重症肌有力危象是指多种因素效果出现肌有力病症突然加剧，出现呼吸肌、吞咽肌选择性无力或麻木，造成呼吸困难，甚至危及生命的情况。

重症肌无力危象指重症肌无力患者呼吸肌受累时出现咳嗽无力甚至呼吸困难，需用呼吸机辅助通气，是致死的主要原因。治疗可以注射新斯的明、呼吸机辅助呼吸等方法。口咽肌无力和呼吸肌乏力者易发生危象，诱发因素包括呼吸道感染、手术、精神紧张、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。大约10％的重症肌无力出现危象。如注射腾喜龙或新斯... [详细]

重症肌无力危象的主要表现，指的就是常常因为感染或者是创伤导致的呼吸肌麻痹而吞咽困难就会危及生命，建议一旦出现重症肌无力危象的表现，一定要到当地正规的医院进行明确的诊断和检查，平时可以服用药物来缓解一下症状，一定要试心理保持愉快，不要过多的压力，不要过度紧张。

你好，重症肌无力属神经元变性疾病，病因是免疫功能障碍物，导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍，发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病，使症状缓解。

重症肌无力危象的治疗可以考虑静脉注射免疫球蛋白、血浆置换、胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素等治疗措施。如果症状持续或加剧，应立即就医以避免潜在的生命危险。1.静脉注射免疫球蛋白静脉注射免疫球蛋白是一种血液制品，通过静脉途径将大分子量的免疫球蛋白输注给患者，以提高机体免疫力。该产品中含有多种抗体，能够封闭乙酰胆碱... [详细]

你好，重症肌无力症本身就无法得到治愈，对于重症肌无力危象等严重的并发症积极抢救与治疗有可能缓解的，但要达到完全的治愈还比较困难的。

重症肌无力危象是重症肌无力患者在治疗过程中因某种原因突然迅速恶化、呼吸困难、危及生命的危急现象。根据不同原因，重症肌无力危象可分为三种类型:1。重症肌无力危象的临床表现为肌无力症状的突然加重、吞咽及咳痰无力、呼吸困难，常伴有烦躁不安、出汗等症状。

重症肌无力危象多久可治愈，是根据自身的恢复情况来进行判断的，在治疗阶段可以配合饮食来进行治疗，治疗期间一定要保持口腔清洁、湿润，密切观察病人的状态，关心体贴病人，满足病人的需求，缓解病人的紧张情绪，消除躯体的不适。

你好，重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力,表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。

重症肌无力危象如果积极接受治疗，一般是可以恢复的。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要是神经肌肉接头传递障碍所引起的，患者会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。如果患者出现肌无力危象，会出现呼吸困难、吞咽困难、肢体软瘫等症状，严重时还可能会危及生命。重症肌无力患者可以在医生的指导下使用溴吡斯的明片、醋酸片等... [详细]

重症肌无力危象前症状有四肢无力，眼脸下垂，吞咽困难，复视和斜视，平时要多注意休息，保持充足的睡眠，饮食上也要注意多吃一些富含维生素的食物多吃一些容易消化的食物，多吃一些高热量的食物，可以多吃一些新鲜的水果和蔬菜，可以适当的到户外走动，锻炼自己的身体。

您好，重症肌无力危象就是指病情发展到后期出现了更严重的表现症状，主要包括以下几个方面：1.肌无力危象：即新斯的明不足危象，常因感染、创伤、减量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽无力而危及生命。2.胆碱能危象：即新期的明过量危象。除上述肌无力危象外尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：①毒蕈碱样中毒：恶心、呕吐、腹泻、腹痛、瞳孔小、多汗、... [详细]

重症肌无力（MG）是一种神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体(ＡＣｈＲ)抗体是导致其发病的主要自身抗体,主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,1．肌无力危象：即新斯的明不足危象，由各种诱因和药物减量... [详细]

重症肌无力危象是指重症肌无力患者在使用胆碱酯酶抑制剂后出现肌肉无力症状急剧加重的一种紧急状态。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。当患者存在免疫异常时，会导致乙酰胆碱受体受损，影响神经递质的正常释放，进而引起肌肉收缩乏力。长期未控制的病情可能导致神经肌肉接头处的损伤进一步加重，在使用胆碱酯酶抑制... [详细]

重症肌无力危象是指重症肌无力患者在使用胆碱酯酶抑制剂后出现的一种急性肌肉无力状态，可能伴有呼吸衰竭。重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体抗体导致神经递质减少。当使用胆碱酯酶抑制剂时，这些药物会短暂地增加乙酰胆碱浓度，加剧症状，但随着药物代谢，症状通常会缓解。重症肌无力的症状包括... [详细]