目前尚无特效疗法，除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、口服卵磷脂等。晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。本病发展缓慢，如无严重的的心肺并发症，多数不影响寿命。少数患者卧床不起而残废。

遗传性共济失调毛细血管扩张症是以进行性小脑共济失调，眼、皮肤毛细血管扩张及反复的上呼吸道感染为特点的神经皮肤综合征。女孩发病较男孩多。这个病不好治愈，你最好到正规医院找专家医生进行诊治。

经常熬夜,工作强度大,饮食不规律,缺乏营养抽烟酗酒等,会对全身各大系统都有影响.只是他还年轻,一时显现不出来.日积月累,一般会在35岁以后缓慢表现出来.主要是消化系统（胃,肝,胆,肠）,排泄系统（肾）,呼吸系统（口腔,咽喉,气管,肺）和循环系统等.

遗传性共济失调是一组以共济运动障碍为主要临床表现的慢性进行性变性病，常有家族性。采用细胞渗透修复疗法治疗，属于一种细胞生物疗法。采用外周血骨髓，通过专用的细胞分离液、提取、纯化后的到临床治疗所需要的细胞;经过静点，注射或接入等方法将细胞输入患者体内，利用细胞具有自我复制和分化的功能来修复体内受损的神经元细胞，达到机体... [详细]

遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；有遗传史，共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱，锥体束、脑桥核、基底核，脑神经核、脊神经节和自主神经系统等

遗传性小脑性共济失调(神经内科)是所有报道的共济失调中最多的一种。发病机理未明，病变主要累及小脑，但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传，男女发病率无明显差异。

本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱，锥体束、脑桥核、基底核，脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。

遗传性共济失调是所有共济失调中最常见的疾病之一。大多数发生在30至60岁之间。其中一些发生在青少年时期。这种疾病是一种遗传性疾病。没有治疗方法，也没有特殊治疗。因此，预防此类患者的出生是关键，首先，要避免近亲结婚，做好婚前检查。有家族病史的病人应尽量不要结婚或婚后生子。其次，在病程中要加强体育锻炼，防止早睡，避免残疾... [详细]

遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病。本病发展缓慢，如无严重的的心肺并发症，多数不影响寿命。少数患者卧床不起而残废，大多有家族遗传史，呈常染色体隐性或显性遗传。

你好,你说的情况头针治疗遗传性共济失调这个情况是需要到三甲级别的医院做实际的治疗为宜,你说的情况是需要做长期的治疗才可以改善情况.

目前所说的神经生长因子都只是处于一个初步研发过程并未大量用于临床，都是处于试验阶段，只有一些促进神经恢复的药物如甲钴胺之类的，如果要彻底的治疗目前除了干细胞移植并无更好的方案。

遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病.目前西医治疗没有好的手段，可以用中医针灸。取穴，头针平衡区。感觉区，语言1.2.3区.可以到当地中医院针灸科治疗，医生会给具体治疗方案的

治疗目前尚无特效疗法，除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。本病发展缓慢，如无严重的的心肺并发症，多数不影响寿命。少数患者卧床不起而残废。

你好，遗传性共济失调症是常染色体异常引起的中枢神经系统性疾病，主要表现为共济运动障碍。你好，这是一种常染色遗传病，主要分为脊髓型、小脑型、脊髓小脑型。脊髓型和脊髓小脑型大多在婴儿期、儿童期、青少年期发病，小脑型大多在中年以后发病。你可以做个头颅核磁检查，明确是否有异常，对诊断小脑型共济失调有一定的诊断价值。