你好，基本上只要你老公没事的话，那么以后小孩最多遗传轻型的，问题不大的

你好，像你说的这种情况是有可能是有检查看看的，那是要注意一下就可以的，

你好，您检查血红蛋白为95克。同时检查地中海贫血基因，显示为地中海贫血基因，双重杂合子，这种情况应该是属于一种中间型地中海贫血。贫血目前并没有什么太好的方法可以治疗，目前出现的贫血对以后的生活当然会有很大的影响，必要时可以考虑进行输血治疗。

新生婴儿是指新生儿。新生儿地贫阳性可能是指新生儿患地中海贫血，其复查一般包括血常规检查、血红蛋白电泳检查、肽链检查、地中海贫血基因检查、骨髓穿刺检查等。1、血常规检查血常规检查是通过抽血化验的方式进行检查，可以判断新生儿是否存在贫血、白细胞异常、血小板异常等情况，有利于医生更好地为新生儿制定治疗方案。2、血红蛋白电泳... [详细]

地中海贫血的指标包括血红蛋白浓度、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量、红细胞平均血红蛋白浓度等。轻度地中海贫血时，血红蛋白浓度在120-160g/L，中度地中海贫血时，血红蛋白浓度在60-120g/L。如果血红蛋白浓度低于正常范围，该检查用于评估是否存在地中海贫血及其严重程度，正常范围因年龄和性别而异，但通常血红蛋... [详细]

地贫携带者可能表现为贫血、乏力、脾肿大、头晕、活动耐力下降等症状，建议就医进行血液学检查和基因检测以确认诊断。1.贫血地贫是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白中的一种或几种珠蛋白合成减少或缺乏，影响了红细胞的稳定性，使其寿命缩短，从而出现溶血性贫血。贫血会导致血液携氧能力降低，器官组织供氧不足，... [详细]

男方有轻型a地贫，女方有a静止型地贫，胎儿有可能是轻型a地贫，也有可能是正常的。轻型a地贫是指a珠蛋白肽链合成障碍引起的轻型α-地中海贫血。轻型a地贫通常是因为基因突变引起的，如果女方是a基因突变，就会导致基因中的a珠蛋白肽链合成障碍，从而引起a珠蛋白肽链合成减少或者缺失，导致胎儿患有轻型a地中海贫血。如果女方不是a... [详细]

孕妇红细胞脆性地贫筛查69是正常的。孕妇红细胞脆性地贫筛查通常用于评估孕妇是否存在溶血性贫血。该检查通过测量不同浓度盐溶液中红细胞的形态变化来确定红细胞的脆性，以反映其在不同环境中的稳定性。正常值因实验室而异，但一般情况下，69可能表示轻度降低。若患者既往有地中海贫血病史或家族中有地中海贫血患者，则需考虑是否为继发性... [详细]

地贫一般指的是地中海贫血，不贫血也可能会有地中海贫血。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失引起的，患者可能会出现头晕、乏力、心悸、气短等贫血症状，还可能会出现面色苍白、黄疸等症状。如果患者没有贫血症状，也可能会有地中海贫血。如果患者出现上... [详细]

孕妇红细胞脆性地贫筛查69属于异常范围。孕妇红细胞脆性地贫筛查通过测量红细胞在不同浓度盐水中的溶解程度来评估红细胞的脆弱性。正常值因实验室而异，一般在50-58之间。高数值可能表明红细胞膜蛋白结构异常，使红细胞更容易破裂，引起溶血性贫血。若数值持续偏高，则需要进一步完善相关检查，如血常规、地中海贫血基因检测等，以确定... [详细]

这种情况可能孩子可能是地贫，遗传因素，药物无法改变，吃什么药物无效的。

α地贫一般不引起症状或仅有轻度贫血。α地贫是因为α-珠蛋白基因缺失或缺陷引起的，导致α-珠蛋白肽链合成减少或完全缺乏，使α/γ珠蛋白比例下降，造成溶血性贫血。由于其病情较轻，通常不会出现明显的临床表现，或者只表现为轻微的贫血。如果患者是β0/β0或β+/_基因型，则属于静止型地贫，此时不会有任何不适症状。对于地中海贫... [详细]

你好，建议你们再次复查一下比较好，原因为地贫是遗传的疾病，你老公是正常的，可能完全基因正常，也可能是虽然表现正常，但携带有地贫基因。

孕妇红细胞脆性地贫筛查69属于异常范围。孕妇红细胞脆性地贫筛查通过测量红细胞在不同浓度盐水中的溶解程度来评估红细胞的脆弱性。正常值因实验室而异，一般在50-58之间。高数值可能表明红细胞膜蛋白结构异常，使红细胞更容易破裂，引起溶血性贫血。若数值持续偏高，则需要进一步完善相关检查，如血常规、地中海贫血基因检测等，以确定... [详细]

您好，根据您的描述，具体可以生存多久是没有办法预测的，因每个人的病情是不一样的，即便是有绝症或不可治愈的疾病，或停止当前疾病的治疗，也因每个人的病情严重程度、体质等因素决定着病情发展情况、愈后情况等，如果积极用药、疾病控制平稳可长期生存，但也可能因停药或病情突然加重而危及生命，建议您积极的进行治疗比较好。