地中海贫血是遗传性疾病1、地中海贫血是遗传性疾病，是由于遗传性珠蛋白合成障碍引起的慢性贫血，分为alpha以及beta贫血，同时分为轻型、中间型和重型的；2、结合你的情况，小孩怀疑是地贫；你的地贫筛查是弱阳性，以及太太也是阳性结果；因为小孩是有机会是地贫的；3、地贫的轻中重是根据血红蛋白量以及地贫基因结果看看，还有就... [详细]

输血可引起不良反应.由输血途径发生的传染病为输血合并症.（一）发热反应：发热,寒战,体温升高1℃以上.常见致热原有：细菌性热源,药物杂质等.因采用无热原技术配制血液器具,致热原引起的输血发热反应率已显著降低；多次接受输血（血浆）或妊娠,受血者血中产生白细胞,血小板抗体及淋巴细胞毒抗体免疫球蛋白和结合珠蛋白等,激发产生... [详细]

群发生率高达10%以上,以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种,以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白...即使能怀孕至足月,也多于出生后数分钟内死亡,而且孕妇常合并妊高征,胎盘早剥,子痫抽搐,产时或产后大出血等产科危重并发症，脾切除脾切除对血红查白H病和中间型β地贫的疗效较好对重型β地贫效果差脾... [详细]

最好到具有遗传诊断技术的医院再复查一次，最好选择血红蛋白电泳，可以判断地中海贫血的类型。地中海贫血不论是α型或β型，您宝宝至今未出现任何贫血肝脾肿大的临床症状，估计属于α或β中的轻型，而不属重型患者。轻型病例，如无明显症状，不需治疗，故不必急于明确诊断，定期复查，门诊随访就可以了。地中海贫血由于是基因缺失或突变引起的... [详细]

中度地中海贫血不可怕，及时治疗可以有效控制病情发展。中度地中海贫血主要是由于珠蛋白基因缺陷引起的遗传性疾病，通过有效的治疗手段如药物或骨髓移植，可以改善贫血状况，提高生活质量，减少并发症的发生，甚至达到临床治愈的效果。中度地中海贫血患者需要定期监测血常规、血红蛋白电泳等指标，以评估病情变化。此外，患者应避免高海拔地区... [详细]

地中海贫血不可怕，但需要定期监测和管理。地中海贫血是由于珠蛋白基因突变引起的遗传性疾病，通过常规的实验室检查如血常规、血红蛋白电泳可以诊断。轻型无需特殊处理，重型则需定期监测和管理。对于重型地中海贫血患者，其病情可能比较严重，需要积极治疗和定期随访。在临床上，如果怀疑有地贫的风险或已经确诊为地贫，建议及时就医，并遵医... [详细]

病情分析:你好,你说的孩子这种情况也是有一些贫血的表现的.意见建议:建议你最好在带孩子到医院儿科给孩子复查一下效果是比较好的,只要是确诊后建议你最好在给孩子到医院儿科给孩子输液治疗一段时间效果是比较好的,治疗期间建议你最好多注意观察孩子一段时间是比较好的.

地中海贫血病是分布于全世界的很多地区的，而且又以东南亚为高发区之一。在中国的四川，广州是发病率较为普遍的。北方则比较的罕见。所以全世界患地中海贫血的人也是不少的。这种病是由于遗传基因缺陷导致的，所以大家不要带着有色眼镜看他们。

中度地贫需定期输血和药物治疗。中度地贫是指红细胞内血红蛋白含量低于正常范围，但高于轻度贫血的程度。由于红细胞数量和质量的下降，患者可能会出现疲劳、呼吸困难等症状。定期输血可以补充红细胞，缓解贫血症状，而药物治疗则可以刺激骨髓造血，提高血红蛋白水平，从而改善患者的生活质量。

地贫就是地中海贫血，又称为海洋性贫血，是一种较为罕见的遗传缺陷所致的一类贫血，因体内血红蛋白结构发生变异，从而影响正常携氧能力。初筛阳性不代表百分之百有地中海贫血，在筛查中可以筛查出百分之九十的地贫，而百分之十是假阳性，意思是本来没有却在筛查中呈现阳性。所以应该进一步确诊，目前只是怀疑，再做一次检查才能确诊。一般建议... [详细]

夫妇双方只有一方为轻型地贫患者，需要做产前诊断吗？不需要。他们所怀的胎儿只有1/2几率为轻型地贫，其余1/2是正常胎儿，不会孕育重型地贫胎儿。

你好，血液检查结果如何，有何临床症状，请你详细的叙述病情和咨询目的！

需要做血常规和血红蛋白电泳检测。地贫是由于基因缺陷导致的一种遗传性血液疾病。通过血常规可观察到红细胞数量、形态是否异常，而血红蛋白电泳则能直接检测出是否存在异常的血红蛋白链。如果两者均显示异常，则支持地贫的诊断。针对地贫的诊断，除了上述提到的检测外，可能还需要进一步进行地贫基因检测以确定具体类型。在考虑地贫风险时，建... [详细]

地中海贫血的筛查结果高于1通常提示阳性，可能表示存在地中海贫血或携带地中海贫血基因。建议进一步进行地中海贫血基因检测以确认诊断。地中海贫血的筛查结果正常范围通常在0-1之间。地中海贫血的筛查结果高于1通常提示阳性，可能表示存在地中海贫血或携带地中海贫血基因。这可能是由于珠蛋白肽链合成障碍导致的遗传性溶血性贫血，需要进... [详细]

地贫是由于珠蛋白基因缺陷导致的遗传性溶血性贫血，其主要特征为慢性溶血性贫血、贫色素、肝脾肿大和发育迟缓。地贫主要是因为珠蛋白基因突变引起的一种遗传性的溶血性贫血。当正常的血红蛋白合成受阻时，会形成不稳定结构的异常血红蛋白，进而影响红细胞的寿命，使其更容易被破坏，导致溶血性贫血的发生。地贫患者可能出现乏力、头晕、面色苍... [详细]