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新生儿疾病筛查
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34 个关于新生儿疾病筛查的问题 我要提问
  • 新生儿疾病筛查时间过了怎么办

    郝鹏锴

    郝鹏锴 主任医师

    擅长:自闭症(孤独症)、多动症、语言发育迟缓、智力发育迟缓、遗传代谢病、串联质谱和基因解读。

    吉林省妇幼保健院

    新生儿疾病筛查时间过了应尽可能进行补查。新生儿疾病的筛查主要取决于有没有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症和其他疾病,因为当这些疾病发生在新生儿身上时,将对新生儿产生严重后果。这些疾病可以干预和治疗,若儿童患有苯丙酮尿症,可以采用苯丙酮尿症饮食,儿童的智力不会受到特别影响。

  • 新生儿疾病筛查一般会不会通过?

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查通常会通过。由于大部分新生儿疾病在出生时已经可以被识别,并且筛查项目中所涉及的疾病在临床上较为常见,故而筛查结果多为阳性。如果新生儿患有罕见或未涵盖在常规筛查中的遗传代谢性疾病,则可能无法通过筛查。这是因为这些疾病的发病率较低,筛查项目可能尚未包括它们。新生儿疾病筛查是确保婴儿健康的重要措施之一,若筛查... [详细]

  • 新生儿疾病筛查结果多久能出来

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查结果通常在2-7天内出来,但具体时间需要根据当地医院的情况进行判断。新生儿疾病筛查是一种通过抽血化验的方式,对新生儿是否患有先天性遗传代谢性疾病进行筛查的检查方法,主要是检查甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等疾病。若是当地医院等级较高,而且是规模较大的三... [详细]

  • 新生儿疾病筛查有哪些项目

    王婷

    王婷 副主任医师

    擅长:擅长于急慢性肾炎,肾病综合征,糖尿病肾病等继发性肾病,尿路感染,急慢性肾衰竭及中毒性疾病诊治有着丰富经验。擅长各种血液净化治疗。

    绵阳市第三人民医院

    你好,新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查是指在新生儿群体中,用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称。其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查,得以早期诊断、早期治疗,防止机体组织器官发生不... [详细]

  • 新生儿筛查结果阴性?

    董华

    董华

    擅长:

    吉安市中心人民医院

    我国目前筛查疾病仍以苯丙酮尿症,和先天性甲状腺功能减低症(CH)为主,新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛,使患儿得以早期诊断。

  • 新生儿疾病筛查结果如何查询

    李艳梅

    李艳梅 副主任医师

    擅长:善于诊断和治疗儿科常见疾病,比如小儿肺炎,小儿腹泻。小儿常见传染病,比如猩红热,麻疹,水痘。以新生儿及儿童保健科常见疾病。

    沈阳市红十字会医院

    新生儿疾病筛查结果家长可登录疾病筛查中心网站查询。如筛查异常的话,通常将通过电话通知家属再次进行复查,一般情况下如检查结果无异常,不会电话通知。出院时大多数医院都会给家长一个条形码,也可以通过微信扫码查询。如果以上方法都不行,可以直接致电分娩医院。新生儿疾病的筛查是通过从脚底采血来进行的,新生儿疾病筛查可检查三十多种... [详细]

  • 新生儿疾病筛查结果怎么看

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查结果通常包括血液、尿液等检查项目,以血液检查为例,其正常范围为4.5-6.5mmol/L。若结果高于正常范围,可能表明存在代谢异常,建议及时就医进行进一步的诊断和治疗。新生儿疾病筛查通过检测血液中的特定生物标志物来评估婴儿是否患有某些遗传代谢疾病,其作用是早期发现并干预这些疾病,以减少对婴儿生长发育的影... [详细]

  • 新生儿疾病筛查苯丙酸偏高?

    顾倩

    顾倩 副主任医师

    擅长:儿科疾病。

    池州市人民医院

    对婴儿可喂特制的低苯丙氨酸奶粉,幼儿期添加辅食应以淀粉类、蔬菜、水果等低蛋白食物为主。苯丙氨酸需要量,2个月以内约需50~70mg/(kg?d),3~6个月约40mg/(kg?d),2岁约为25~30mg/(kg?d),4岁以上约10~30mg/(kg?d),以能维持血中苯丙氨酸浓度在0.12~0.6mmol/L(2... [详细]

  • 新生儿疾病筛查结果怎么查询

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿足跟血筛查是指在小于1周岁的孩子出生72小时后采集足跟血选择的检测。重要针对病发率较高,初期无明显病症但有试验室阳性目标,可以诊断因此且可以医治的疾病。

  • 新生儿疾病筛查怎么查

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查通常包括苯丙酮尿症筛查、先天性甲状腺功能减退症筛查、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查、肾上腺皮质激素可逆性结合球蛋白缺乏症筛查以及遗传代谢病串联质谱筛查。这些检查有助于早期发现并治疗某些遗传代谢疾病,确保婴儿健康成长。建议在新生儿时期遵循当地卫生部门的指导进行相应检查。1.苯丙酮尿症筛查苯丙酮尿症是一种... [详细]

  • 沈阳新生儿疾病筛查

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    沈阳新生儿疾病筛查包括先天性甲状腺功能减退症筛查、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查、蚕豆病筛查、半乳糖血症筛查以及遗传代谢病筛查。这些项目旨在早期发现并治疗潜在的遗传代谢疾病,确保婴儿健康成长。建议在新生儿时期及时进行这些筛查,如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。1.先天性甲状腺功能减退症筛查先天性甲状腺功能减退症筛... [详细]

  • 你好,我女儿现在20天,在新生儿疾病筛

    李洪双

    李洪双 医师

    擅长:儿科

    第二人民医院

    病情分析:可能是宝宝有出现先天性甲状腺功能低下的情况指导意见:可以复查一下甲状腺功能,必要时服用优甲乐即可

  • 新生儿疾病筛查甲低苯丙酮尿症有什么影响

    郝鹏锴

    郝鹏锴 主任医师

    擅长:自闭症(孤独症)、多动症、语言发育迟缓、智力发育迟缓、遗传代谢病、串联质谱和基因解读。

    吉林省妇幼保健院

    新生儿疾病筛查甲状腺功能低下苯丙酮尿症不会有影响。新生儿足跟血检查是筛查相关后天性疾病的必检项目,筛查重点是后天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症,如有异常需要进一步检测明确诊断。新生儿发育异常需要及时补充甲状腺激素,苯丙酮尿症会引起氨基酸代谢异常,要控制蛋白质的摄取。

  • 新生儿疾病筛查结果怎么查

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查可以通过医疗机构的实验室进行,通常包括甲胎蛋白、肌酸激酶、甲状腺功能测定、肾上腺皮质激素水平检测以及先天性代谢疾病筛查。建议在儿科医生的指导下进行相关检查,以确保结果准确可靠。1.甲胎蛋白甲胎蛋白是胎儿期肝脏合成的一种血浆蛋白质,在新生儿时期含量较高,通过检测可以辅助诊断是否存在神经管缺陷。通过抽取母体... [详细]

  • 怎么查新生儿疾病筛查?

    张爱民

    张爱民

    擅长:新生儿各种疾病,儿童呼吸系统疾病的诊治及儿童危重疑难杂症的诊治

    你好,新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高,早期无明显症状但有实验室阳性指标,能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。上述两种疾病如果不积极治疗可以致残,如果做到早发现早治疗,可以和正常人一样生活。孩子进行足跟血筛查,如果没... [详细]

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