你好！新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。C5DC偏高，可能与某些遗传代谢性疾病有关，需进一步复查。

新生儿疾病筛查是国家规定的每一个活产新生儿都必须要做的项目。目前我国的新生儿疾病筛查包括以下4个疾病：苯丙酮尿症先天性甲状腺功能低下先天性肾上腺皮质增生症G6PD酶缺乏症（即蚕豆病）。一般是通过采足底血送血滤片来进行检查。采集血液的时间为生后3天。

新生儿疾病筛查可以通过饮食调整、药物治疗、手术治疗等措施进行调理。1.饮食调整对于先天性甲状腺功能减退症患儿，可通过增加含碘食物如海带、紫菜等来补充碘元素。而对于苯丙酮尿症患儿，则需限制摄入含有苯丙氨酸的食物。通过饮食调整可以提供必要的营养物质，辅助改善相关症状。例如，对于先天性甲状腺功能减退症，适量碘摄入有助于促进... [详细]

新生儿疾病筛查一般在2-3周内可以出结果，不会过期。新生儿疾病筛查主要是针对一些常见的、严重的单基因遗传病进行检查，通过采集足底血来检测特定的生物标志物是否存在异常。大多数情况下，这些生物标志物的水平会在新生儿体内保持稳定，因此在较长时间内仍然能够被检测出来。如果采样时间延迟或样本运输不当可能导致结果准确性受影响，可... [详细]

小于1周岁的孩子出生以后满72小时要抽足跟血选择小于1周岁的孩子疾病筛查，主如果筛查一些后天性遗传新陈代谢性疾病。包含后天性苯丙酮尿症，先天性甲状腺减低症，先天性肾上腺皮质增生症及其串联质谱类疾病。

新生儿疾病筛查phe阳性可以考虑采取苯丙氨酸羟化酶缺乏症、新生儿疾病筛查、基因检测、饮食疗法、低苯丙氨酸配方奶粉等治疗措施。1.苯丙氨酸羟化酶缺乏症苯丙氨酸羟化酶缺乏症可以通过补充特殊配方食品来降低血液中苯丙氨酸浓度。例如，母乳中的苯丙氨酸含量较低，可考虑使用母乳喂养。此方法适用于轻度苯丙氨酸羟化酶缺乏症患者，旨在减... [详细]

你好！根据所描述情况来看，这应该是新生儿足跟血筛查，是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。

新生儿疾病筛查的主要项目包括新生儿听力筛查、苯丙酮尿症、新生儿甲状腺功能减退症等检查。这些检查主要是在胎儿出生后72小时内进行。如果检查提示有异常，需要满月后再复查，因为检查时可能会出现应激性改变，从而影响结果的准确性。因此建议满月后再复查，如果确诊，需要积极配合医生进行治疗。

假如医院门诊已经联网，就能够在网上查到，假如没联网，提议你到做的当地医院门诊拿结果。提议多和当地医生沟通。

g6pd阳性一般是指葡萄糖六磷酸脱氢酶阳性，新生儿疾病筛查葡萄糖六磷酸脱氢酶阳性，需要及时到医院进行进一步确诊，并根据具体的病因进行针对性治疗。葡萄糖六磷酸脱氢酶阳性，说明新生儿体内缺乏葡萄糖六磷酸脱氢酶，可能是红细胞破坏过多、药物因素、遗传因素、溶血性贫血等原因所导致的。1、红细胞破坏过多如果新生儿体内的红细胞破坏... [详细]

新生儿疾病筛查网址可以通过微信、电话、网站等方式进行查询。新生儿疾病筛查主要是通过抽血检查，从而判断新生儿是否存在先天性疾病。如果新生儿出生后，出现了黄疸、食欲不振、反应差、嗜睡等情况，则需要及时到正规医院的新生儿科进行就医。医生会对新生儿进行疾病筛查，如果检查结果显示为阳性，则说明新生儿患有先天性疾病的概率比较高，... [详细]

新生儿疾病筛查一般在2-7天出结果，但具体时间需要根据当地医院的情况进行判断。新生儿疾病筛查主要是对新生儿的生长发育、遗传代谢性疾病、听力障碍、视力障碍、消化系统疾病等进行筛查，可以及早发现新生儿是否存在先天性疾病，并及时进行治疗，以免延误病情。如果当地医院的医疗水平比较高，可能出结果的时间会相对较短，如果当地医院的... [详细]

这个是叫蚕豆病，无法根治的，只能预防溶血。

新生儿疾病筛查结果异常可以通过基因检测和分子诊断、靶向治疗、新生儿遗传代谢病筛查等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.基因检测和分子诊断基因检测通常采用血液、唾液或脐带血样进行DNA分析，分子诊断涉及特定基因变异的鉴定。这些方法旨在识别导致新生儿疾病筛查结果异常的特定基因突变，从而提供针对性治疗方... [详细]

你好，这种数值偏高的话要看一下你检查的是哪一些项目，因为不清楚你检查的项目我没办法提供具体的建议，而且的话，平时要注意多加强营养，而且少吃多餐，多注意照顾好宝宝。