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你好!根据所描述情况来看,这属于临界风险。最好进行羊膜腔穿刺,行染色体核型分析。
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21三体综合征,也称为唐氏综合征或唐氏综合征,是由儿童常染色体畸变引起的最常见的出生缺陷疾病。合理的遗传咨询、加强产妇保健和降低老年孕妇的怀孕率是减少这种疾病的有效措施。临床医生可以根据父母以前的怀孕和分娩史提供健康建议,必要时加强围产期保健,积极争取产前诊断,尽可能避免有发育缺陷的儿童出生。建议去医院检查父母的染色... [详细]
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21三体综合征风险1:777一般是指唐氏筛查21-三体综合征风险1:770,通常情况下,唐氏筛查21-三体综合征风险1:770一般是比较高的,建议孕妇及时就医进行进一步检查。唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法,主要是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周... [详细]
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你好!你的风险值明显高于风险截断值,最好进行无创DNA检查,明确有无染色体异常。
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21三体综合征高危指的是21-三体综合征高风险。21-三体综合征高风险指的是进行唐氏筛查时,检查结果显示胎儿患有21-三体综合征的风险比较高。唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法,主要是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺... [详细]
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依据你的描述,后天性心脏病脑供血缺乏,智力低下,后天添加按时补充营养,能够改善病症,提升智商。按时补充各种微量元素。生活要有规律,少食多餐,不要暴饮暴食,适当运动四肢,选择康复练习,多吃新鲜水果和菌类,不要着凉以防伤风感冒。
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21三体综合征是一种常见的染色体疾病,也称为唐氏综合征,是人类最早被确定的染色体病。其主要特征是智力低下、特殊面容和生长发育迟缓,并常伴有多种畸形。21三体综合征通常是由于遗传因素、环境因素等原因引起的,如果父母双方或一方患有该疾病,可能会导致胎儿出现21三体综合征的风险增加。此外,如果孕妇在怀孕期间长期接触有毒的化... [详细]
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21三体综合症是由于染色体异常引起的,这些情况是没有办法彻底治愈的,大绝大多部分是需要长期的服用药物缓解和控制的,而且这种现象对整体的生长发育都是会有很大影响的,有很多情况比较严重的,可能以后也没有生活自理能力,需要家长长期的呵护和陪伴,所以家长一定要及时得让孩子治疗,以免错过了最佳的治疗时机。
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21一三体综合征可以通过以下几种方案进行检查:首先患者可以抽静脉血,对染色体核进行分析。在妊娠早期阶段,做B超胎儿颈后透明带检查,及早期超声检查,可发现80%的二十一三体综合征。其次妊娠中期,患者可以通过做血清学筛查、抽血、妊娠相关蛋白等检查,来筛查21三体综合征。
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21三体综合征是指唐氏综合征,可以通过查看患者的染色体核型、特殊面容、智力低下、发育迟缓、免疫力低下等方面的检查结果进行判断。1、染色体核型唐氏综合征的患者,其染色体核型一般会出现异常,通常会出现染色体易位的情况,如染色体断裂、缺失等。2、特殊面容唐氏综合征的患者,其面容通常会出现特殊面容,表现为眼距宽、眼裂小、眼外... [详细]
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21三体综合征一般是指唐氏综合征,一般不存在如何处理唐氏综合征患者的说法。唐氏综合征患者可以通过一般治疗、心理护理、遗传咨询、产前诊断、人工流产等方式处理。1、一般治疗唐氏综合征是一种常见的染色体疾病,主要是由于21号染色体异常所引起的,患者可能会出现智力低下、生长发育迟缓等症状。建议患者在日常生活中注意合理饮食,适... [详细]
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21三体综合征一般是不能治愈的,但可以通过后天的一些方法来进行缓解。21三体综合征也被称为唐氏综合征,属于一种比较常见的染色体疾病,主要是由于21号染色体出现异常所引起的,通常会导致患者出现智力低下、生长发育迟缓、面容特殊等症状,也是一种不可逆的疾病,因此21三体综合征一般不能治愈。但患者可以通过后天的一些方法来进行... [详细]
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21三体综合征一般是指唐氏综合征,唐氏综合征产生的原因主要与遗传、接触有害的物质、母体因素、精子畸形、环境因素等有关。1、遗传唐氏综合征是一种常见的染色体疾病,主要是由于21号染色体异常所引起的,通常与遗传因素有关,如果父母双方或一方患有唐氏综合征,则子女患有唐氏综合征的概率会比较高。2、接触有害的物质如果在怀孕期间... [详细]
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21三体综合征一般指唐氏综合征,宝宝唐氏综合征可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、康复训练、心理治疗等方式进行处理。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病,主要是由于21号染色体异常导致的,宝宝会出现智力低下、生长发育迟缓、面容特殊等症状。1、一般治疗如果宝宝的病情比较轻微,并没有出现明显的不适症状,家长可以通过改变宝宝... [详细]
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