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卡尔曼氏综合征通常是指卡尔曼氏综合征,卡尔曼氏综合征治疗嗅觉测试可以采用药物治疗、手术治疗等方式。1、药物治疗卡尔曼氏综合征是一种先天性疾病,可能与遗传因素有关,通常会出现嗅觉减退、闭经等症状。患者可遵医嘱使用生长激素药物进行治疗,如重组人生长激素注射液等。2、手术治疗... [详细]
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患者青春期无第二性征发育及配子生成障碍,少部分合并面中线缺陷、独肾或激素型骨质疏松,极少数伴有先心病、癫痫或智力不全。是伴有嗅觉减退或缺失的低型性腺功能减退症。基因异常导致下丘脑释放激素不足,发病率约为1/8000。
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您提到的这种疾病,有明显的家族遗传性,而且,如果没有特殊情况,不建议立即停药,一旦停药后,男性性征可能会恢复到从前,性生活啪啪啪比较困难,另外,建议查一下具体的基因类型,因为有些是性染色体家族遗传,有些是常染色体家族遗传,查明后才能确定孩子是否有家族遗传。
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您提到的这种疾病,有明显的家族遗传性,而且,如果没有特殊情况,不建议立即停药,一旦停药后,男性性征可能会恢复到从前,性生活啪啪啪比较困难,另外,建议查一下具体的基因类型,因为有些是性染色体家族遗传,有些是常染色体家族遗传,查明后才能确定孩子是否有家族遗传。
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卡尔曼氏综合征是性腺功能低下的疾病。这些患者通常会失去嗅觉,因此病变主要位于下丘脑,释放产生激素不足导致垂体分泌不足,进而继发性腺机能减退。因此这些患者的嗅球发育不完全,可能导致嗅觉完全或部分丧失,这种疾病很常见,可分为家族性,家族性表现可通过多种方式遗传或散发。
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卡尔曼综合征是一种与水平异常和性功能下降有关的遗传性疾病。卡尔曼综合征的特点是性腺功能低下,这是由于产生。这些患者通常表现为嗅觉丧失,所以病变主要是在下丘脑,分泌释放激素不够,导致垂体分泌不足,进而出现继发性性腺活动。
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卡尔曼氏综合征是一种罕见的遗传性男性性腺功能减退症,主要影响生殖器官发育和性激素水平,导致不育。卡尔曼氏综合征是由于下丘脑-垂体-性腺轴的功能障碍所致。该疾病涉及下丘脑分泌的GnRH脉冲发生器的异常,进而影响垂体前叶对LH和FSH的正常分泌,最终干扰睾丸产生精子和雄激素。典型的临床表现为青春期延迟、原发或次发性性征不... [详细]
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卡尔曼氏综合征是一种低型性功能减退症,伴有嗅觉缺失或减退,有一定的遗传性。有三种治疗方式:1、雄激素替代,如果没有生育需求,可以在14岁后治疗,促进男性第二性征发育;2、,恢复生育能力;3、GnRH脉冲泵,促进睾丸发育。4、使用睾酮皮下埋植剂、睾酮凝胶等药物治疗。
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卡尔曼氏综合征症状一般主要表现为下丘脑-垂体的性腺激素分泌减少或缺乏。一般该疾病主要是性腺发育在进入青春期时不能正常发育,导致第二性征缺失,患者部分嗅觉缺失或完全缺失。一般药物治疗是卡尔曼氏综合征主要治疗方法,对嗅觉缺失无法完全治疗,对性腺功能低下可以用激素替代治疗。目前是药物治疗为主,预防为并重,两者共同进行。
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卡尔曼氏综合征的症状,主要临床表现为性腺功能减退和嗅觉障碍,但是性功能障碍、第二性征发育不全以及外生殖器发育不良的程度不尽相同,嗅觉障碍的程度也有很大差别,可以表现为嗅觉缺失或减退,也可表现为选择性嗅觉减退,由于雄性激素缺乏,可以表现为幼稚型阴茎,青春期不出现第二性征等。
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卡尔曼综合症,属于一类性腺功能减退症,属于低型,多伴有嗅觉缺失或减退,临床特点具有异质性,也具有遗传性,可呈家族性和散发性。遗传方式有三种,X连锁隐性遗传,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传。主要临床上的表现:性腺功能减退,嗅觉缺失或减退。治疗上主要给予激素的补充、的应用、GnRH脉冲治疗。
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卡尔曼氏综合征的存活时间,需要根据病情的严重程度进行分析。卡尔曼氏综合征是一种先天性疾病,主要表现为身体过于肥胖、第二性征发育迟缓、性功能障碍等。如果患者的病情比较轻微,而且在早期时得到了有效的治疗,也定期进行体育锻炼,此时存活的时间相对比较久一些,可能在20年左右。如果患者的病情比较严重,而且在... [详细]
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这种疾病主要是由于患者体内性腺机能减退所引起的,在本质上隶属于低类型,主要伴有嗅觉缺失或性腺机能减退。其临床特征是异质性、遗传性、家族性和散发性。治疗主要包括激素补充和应用。虽然不能够治愈,但是不会影响到正常的生活。
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卡尔曼氏综合征对身高是没有任何影响的,但是这种疾病一般情况下会影响到患者的生殖系统,大多数的患者外生殖器会呈现幼稚状态,具体表现为睾丸小或者是隐睾,而女性则会表现为无月经来潮,当出现这种情况的时候,一定要及时的去医院进行检查,并根据医生的建议进行治疗。
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卡尔曼氏综合征是一种先天性的疾病,一般患有这种疾病是没有第二性发育,少部分合并面中线缺陷、独肾或激素型骨质疏松,极少数伴有先心病、癫痫或智力不全。是伴有嗅觉减退或缺失的低型性腺功能减退症。基因异常导致下丘脑释放激素不足
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确切的人数在基因上是不确定的。这种疾病是性腺机能减退,属于低类型,主要伴有嗅觉缺失或性腺机能减退。其临床特征是异质性、遗传性、家族性和散发性。遗传方式有三种:X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。主要临床表现:性腺功能减退、嗅觉缺失或性腺功能减退。治疗主要包括激素补充和应用。
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