导致染色体异常的因素有不少，男女双方都有，多发的主要有男性长期服用药物导致对胎儿有不良的影响，影响精子和卵子的结合，有些患者因为长期服用药物导致了男性不孕怀不上孩子症，因此，在怀有孩子前的2-3个月和怀有孩子初期，男性用药一定要小心，而女性在怀有孩子前三个月是流产的危险期，有些是自发性的流产，但多半是胎儿染色体异常导... [详细]

染色体异常宝宝的表现会出现反应慢，断掌，眼距宽，易激惹等表现，不过不需要太担心，可以给孩子到正规的专科医院做一个相关的染色体检查一定要放松心情，积极的配合医生治疗，平时一定要让宝宝多注意休息，保持充足睡眠，保持室内的空气流通。

能。做第三代试管婴儿就行了，但听说费用比一般试管婴儿高，而且成功率会低很多因为试管婴儿也会有几率出现染色体异常如果你的染色体异常可能使发育过程中出现胚胎停育和死胎，就不能做普通的试管婴儿。需要做植入前诊断，就是第三代试管婴儿。只有大的生殖中心才可以做。

大部分的人有24对染色体。如果其中一条染色体异常，它会导致身体的某些生理缺陷。染色体结构异常可能自然发生，由物理和化学因素引起，也可以在近亲繁殖中发现。因此，国家禁止近亲结婚。这表明身体中携带的遗传因子存在问题，这与大多数人不同。它可能是身体形态结构的异常或包含在体内的遗传信息的异常。

建议再到其他正规医院查查，结果对比对比，再说。不要轻易放弃生育。

你好，根据你描述的情况，具体是要看哪种染色体出现的问题，建议及时到医院查明原因，对症调理。祝您健康

如果是性染色体存在异常的话，应该说是不可以做试管婴儿的。很有可能做试管婴儿是不会成功的，其实是成功的话也有可能会导致出现胎儿出现问题的。所以说这种情况首先你要去医院进行治疗，把染色体，这个疾病治疗好了，过以后，然后才能选择做试管婴儿。

通常做彩色多普勒超声可以看到胎儿畸形，但看不到染色体异常，可以通过三体21综合征做彩色多普勒超声。彩色多普勒超声在怀孕4个月时，可以看到明显的畸形，22-26周做三维或四维超声一般可以看到畸形，怀孕还需要定期检查，可以发现畸形前不能发现。

你好，染色体是没有办法治愈的，如果不能顺利怀孕，或者出现屡次畸形儿，必要时做试管婴儿。

染色体异常也是会造成男性出现无精的这种情况，但是并不是所有的五金都是因为染色体的原因而导致的。如果是出现精索静脉曲张，输精管堵塞或者是生殖系统方面的炎症以及睾丸发育不良都是会导致出现无精的。

体型:身材矮小，肌肉张力低，体力低下，颈椎虚弱。头部长度较正常短，面部波动较小，睑裂可略向上，向外倾斜，形成蒙古式面部。鼻子，眼睛之间的下部，眼睛的上角，深眼睑。头发柔软而少。上耳向内弯曲。整个耳朵看起来又圆又低。骨龄常落后于年龄

通常情况下没有什么表现。需要做染色体的检查才能够发现。正常染色体应该是46条，然后有一条性染色体。建议下次封山育林要孩子前夫妻双方去一家医院抽血化验一下染色体，如果检查染色体有不正常的话，可以做一下第3代试管宝宝就能够减少肚子的胎儿发生停育的可能。

怀孕初期染色体异常一般有少量的阴道出血等症状。还可能长时间分泌褐色分泌物，染色体异常和胚胎发育不良容易导致胚胎停育或流产。若妊娠早期总是有阴道出血或棕色分泌物，则排除其他原因引起的先兆流产，一般与染色体异常有关。建议在早期流产后，可以检测胚胎绒毛有没有存在染色体异常。

16号染色体异常一般不能治疗好。如果16号染色体数目异常，可能是多出1条16号染色体，或者减少1条16号染色体。如果是多出1条16号染色体，称为16-三体综合征，如果是减少1条16号染色体则称为16号染色体单体综合征。无论是16单体综合征或者是16-三体综合征，都可能会导致死胎或流产。