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重症肌无力症能治好吗头像
补充说明：重症肌无力症能治好吗头像
a******W 2022-01-14 14:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力通过药物治疗可以有效控制症状，但无法彻底治愈。
重症肌无力是由于机体产生针对神经肌肉接头处的抗体，导致神经信号传导障碍而引发的一系列临床表现。虽然药物如抗胆碱酯酶药、皮质类固醇等能够暂时缓解症状，但并不能根除这种免疫异常。因此，尽管患者在治疗下可能有较好的生活质量，但仍存在复发风险。
重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、咀嚼困难、吞咽困难等，严重时可导致呼吸衰竭。
面对重症肌无力，应避免使用肌肉松弛剂，以减少加重肌无力的风险。同时，定期评估病情变化，及时调整治疗方案，是管理此病的关键。
2024-03-26 22:12
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者，包括创伤或颅面部、颈部手术后患者；咀嚼、吞咽困难患者；意识不清或接受机械换气的患者；手术后需要补充营养的患者；神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维，可用于严重胃肠道狭窄病人；肠瘘病人；术前或诊断前肠道准备。
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