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重症肌无力后果会怎样
补充说明:重症肌无力后果会怎样
a******W 2022-01-14 14:22
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重症肌无力的后果包括呼吸功能不全、吞咽困难、肌肉无力导致卧床不起、心肌受累引起心力衰竭以及眼部肌肉受累导致视力减退。
1.呼吸功能不全
重症肌无力患者由于神经肌肉接头处传递障碍,导致呼吸肌麻痹,从而引起通气不足。重症肌无力患者随着病情进展,可能会出现呼吸功能不全的情况,表现为呼吸费力、呼吸急促等,严重时可导致呼吸暂停。
2.吞咽困难
重症肌无力患者的咽喉部肌肉也属于全身骨骼肌的一部分,当重症肌无力影响到咽喉部肌肉时,就会出现吞咽困难的现象。重症肌无力患者如果长期存在吞咽困难的症状,会导致营养不良和脱水等问题,进而引发体重下降、贫血等症状。
3.肌肉无力导致卧床不起
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,重症肌无力会影响神经-肌肉突触前膜乙酰胆碱释放量及其受体分布,使神经冲动传导减弱或中断,导致肌肉收缩乏力。重症肌无力患者会出现持续性的肌肉无力,尤其是在活动后加重,最终可能导致完全无法自主行动而需要长期卧床。
4.心肌受累引起心力衰竭
重症肌无力的心脏受累是由于免疫系统异常攻击心脏中的神经肌肉连接点,导致心脏传导系统受损。重症肌无力若未及时治疗,心脏症状可能进一步恶化,发展为心力衰竭,此时心脏无法有效泵血,造成血液回流至肺部,引起呼吸困难、水肿等症状。
5.眼部肌肉受累导致视力减退
重症肌无力的眼部肌肉受累是因为免疫系统的异常反应导致神经肌肉接头处传递信息的功能障碍。重症肌无力的眼部症状包括眼睑下垂、复视和瞳孔散大,这些症状可能导致暂时性视力减退,但通常可以通过药物治疗得到缓解。
重症肌无力患者应定期进行身体检查,尤其是对于潜在的呼吸功能不全风险。如有不适,应及时就医并接受专业评估和治疗。
2024-03-04 04:17
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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