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重症肌无力能不能治根

发病时间:不清楚

重症肌无力能不能治根

补充说明:重症肌无力能不能治根

a******W 2022-01-14 14:22

重症肌无力 神经 肌肉 性疾病 无力 疲劳 胆碱酯酶 醋酸泼尼松片 硫唑嘌呤片 手术

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力一般不能完全治愈,但可以通过治疗改善症状,控制病情。重症肌无力属于神经肌肉接头传递障碍性疾病,主要是由于神经肌肉接头传递功能障碍,导致肌肉收缩无力。

重症肌无力可能与感染、药物、环境等因素有关,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患者可以遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂进行治疗,如甲硫酸新斯的明注射液、溴吡斯的明片等,可以改善症状。同时,患者也可以遵医嘱使用醋酸片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。对于药物治疗效果不佳的患者,可以通过血浆置换、胸腺切除手术等方式进行手术治疗。通过积极治疗,一般可以改善症状,提高生活质量,但不能完全治愈。

重症肌无力患者在治疗期间要遵医嘱定期到医院进行复查,医生可根据复查的结果调整治疗方案。同时,患者还要注意避免过度劳累,以免加重病情。

2022-01-14 18:34

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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