发病时间：不清楚
补充说明：原发性血小板增多症会不会遗传
2021-08-24 16:59
原发性血小板增多症 骨髓增生 肿瘤 继发性血小板增多症 羟基脲
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精选回答(1)
潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治
提问
原发性血小板增多症具有低遗传风险。
该疾病通常由骨髓中巨核细胞增殖异常引起，而非遗传基因突变。虽然家族聚集现象存在，但遗传风险相对较低，大多数情况下是由于环境因素或不明原因导致的。因此，虽然有家族史的人群可能面临更高的患病风险，但并不意味着一定会遗传给下一代。
2021-08-30 11:40
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
多发人群：50~70岁人群
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
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