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重症肌无力怎么确诊

发病时间:不清楚

重症肌无力怎么确诊

补充说明:重症肌无力怎么确诊

a******W 2022-01-24 10:59

重症肌无力 自身免疫性疾病 无力 疲劳 肌肉萎缩 肌电图 醋酸泼尼松片

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力一般可以通过临床症状、相关检查等方式进行确诊。

1、临床症状

重症肌无力属于一种自身免疫性疾病,可能与胸腺异常、感染等因素有关,患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。如果患者出现上述症状,可以怀疑患有该疾病。

2、相关检查

患者还可以及时到正规医院,通过肌电图检查、胸腺影像学检查、血清抗体检查等方式进行辅助检查,有利于医生确诊病情的严重程度。

除此之外,如果患者确诊为重症肌无力,建议患者及时就医治疗,以免延误病情。患者可以在医生的指导下服用溴吡斯的明片、醋酸片等药物进行治疗。同时,患者也可以通过血浆置换的方式进行改善。在日常生活中,患者要注意多休息,避免过度劳累,同时也要避免进行剧烈运动,以免加重病情。

2022-01-24 12:25

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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