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特发性肺纤维化最新治疗方案
补充说明：特发性肺纤维化最新治疗方案
a******W 2022-02-03 21:31
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
特发性肺纤维化可以通过吡非尼酮、尼达尼布、布、甲泼尼龙、环磷酰胺等药物治疗。这些药物需要在专业医生指导下使用，患者不可盲目用药。
1.吡非尼酮
吡非尼酮能抑制成纤维细胞活化，延缓肺纤维化进程。适用于轻度至中度肺功能下降且无明显急性加重风险的患者。
2.尼达尼布
尼达尼布能够通过阻断血小板衍生生长因子受体磷酸化而减少炎症和纤维化。对于存在严重心力衰竭、肝硬化等疾病者需慎用。
3.布
布具有抗炎作用，可减轻气道炎症，缓解呼吸困难等症状。主要用于控制哮喘发作状态时使用。长期使用需监测潜在副作用。
4.甲泼尼龙
甲泼尼龙具有较强的抗炎作用，可用于急性期症状缓解。短期大剂量使用，不建议长期连续使用。
5.环磷酰胺
环磷酰胺是一种免疫抑制剂，可以调节机体免疫反应，从而达到治疗效果。通常静脉注射给药，在肿瘤化疗中应用广泛。
在选择特发性肺纤维化的治疗方案时，应考虑患者的病情进展速度及是否存在合并症。同时，定期评估药物疗效和不良反应，以确保治疗的安全性和有效性。
2024-03-21 22:55
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
