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肢带型肌营养不良2d型严重吗
补充说明：肢带型肌营养不良2d型严重吗
2022-02-06 22:22
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石红婷 副主任医师 广州医科大学附属第二医院 三甲
擅长：头晕；头疼；脑血管病疾病
提问
肢带型肌营养不良2型是否严重，要根据实际情况进行综合判断。如果及时治疗，一般不严重。如果延误治疗，可能比较严重。
1、不严重
该疾病属于一种遗传性疾病，如果在疾病早期，患者及时配合医生进行了有效治疗，一般不会对身体健康造成影响，所以不严重。
2、严重
如果在发病以后没有及时治疗，可能会导致病情进一步加重，可能会使肢体出现无力的现象，影响正常的生活。所以是比较严重的。建议患者在医生的指导下，使用维生素E乳、维生素B12片等药物进行治疗。
在日常生活中要注意合理饮食，多吃新鲜的水果蔬菜，比如苹果、芹菜等。避免大量进食辛辣刺激性以及过于生冷的食物，比如辣椒、冰淇淋等。
2022-03-18 14:28
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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