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肿瘤基因检测怎么做
补充说明：肿瘤基因检测怎么做
a******W 2022-02-12 23:09
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李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
肿瘤基因检测可以通过血液肿瘤标志物检测、组织切片分析、活检、液体活检、影像学检查等方法进行。由于肿瘤基因检测涉及复杂的分析和诊断过程，建议寻求专业肿瘤科医生的指导和建议。
1.血液肿瘤标志物检测
血液肿瘤标志物检测是通过抽取患者血液样本来检测特定蛋白质或基因表达水平异常来辅助诊断肿瘤。通常医生会从肘部静脉采集血样，然后将样本送往实验室进行分析。
2.组织切片分析
组织切片分析是通过对获取的组织标本进行显微镜下观察以确定是否存在癌细胞的方法。此过程包括取样、固定、染色并制成薄片后在显微镜下评估。
3.活检
活检是一种常用的病理检查方法，能够直接获取病变部位的小块组织进行病理学检查，从而明确诊断疾病性质。活检一般是在局部麻醉下进行的，医生会使用特殊的工具从小伤口处取出一小块组织样本进行化验。
4.液体活检
液体活检是指通过分析循环系统中的游离DNA等生物标记物来检测癌症或其他疾病的无创性技术。该技术通常采用外周血或其他体液作为样本来源，在专业人员指导下完成采样和处理工作。
5.影像学检查
影像学检查如CT扫描或MRI可用于评估肿瘤的位置、大小及周围结构受侵情况。预约时间并在指定位置躺平接受辐射量不一但无需穿刺的设备围绕身体成像。
进行肿瘤基因检测时，应避免服用可能影响结果药物至少48小时。保持良好心态，积极配合医生指导，确保检查结果准确可靠。
2024-01-07 12:20
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肿瘤性息肉（TumorousPolyp）是大肠膜上皮细胞增生的真性肿瘤，其单发者统称为腺瘤，根据其组织学特征和生物学行为的不同又可分为腺管状、绒毛状和混合性3类。多发性者常见为家族性腺瘤病，其他尚有非家族性腺瘤病及伴有消化道外肿瘤的Gardner氏综合征、 Turcot氏综合征等，它们多有不同的恶变率、被视为癌前病变，因此腺瘤的诊断具有重要的临床意义。
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