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肿瘤基因检测怎么看有没有遗传
补充说明：肿瘤基因检测怎么看有没有遗传
a******W 2022-03-30 19:00
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肿瘤基因检测可以通过检测DNA序列变异来确定是否存在遗传性癌症风险。
肿瘤基因检测通常包括对突变基因进行高通量测序，以识别与癌症相关的突变。如果发现某些特定基因的突变，如BRCA1、BRCA2等，这些突变与遗传性乳腺癌和卵巢癌有关，则表明个体可能携带某种遗传性癌症易感基因。但需要注意的是，不是所有癌症都有明确的遗传模式，而且并不是所有的基因变异都会导致癌症，因此仅依赖肿瘤基因检测的结果可能会低估个体的遗传风险。为了更准确地评估遗传风险，建议咨询专业医生或遗传学家，结合家族史和其他相关因素进行全面评估。
此外，肿瘤基因检测结果还需结合临床表现、影像学检查以及患者既往病史综合分析，才能做出全面准确的判断。
在进行肿瘤基因检测时，应避免存在吸烟、酗酒等不良生活习惯，否则可能导致基因表达异常，干扰检测结果准确性。同时还要注意保持良好的心态，避免过度紧张焦虑，以免影响机体免疫功能，降低身体抗病能力，增加患病风险。
2024-01-31 18:54
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乳腺癌(mammarycancer)是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，在妇女仅次于子宫癌，已成为威胁妇女健康的主要病因。它的发病常与遗传有关，以及40-60岁之间，绝经期前后的妇女发病率较高。它是一种通常发生在乳房腺上皮组织，严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一。乳腺癌男性罕见，仅约1-2%的乳腺患者是男性。
多发人群：45-55岁女性，绝经期过迟，超过55岁尚未绝经的女性。
治疗费用：市三甲医院约（30000 —— 50000元）
