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先天性肥厚性幽门狭窄的检查项目

发病时间:不清楚

补充说明:先天性肥厚性幽门狭窄的检查项目

2021-12-28 15:39

先天性肥厚性幽门狭窄 腹部 呕吐 胃潴留 幽门管狭窄 电解质紊乱

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精选回答(1)

邸志勇 主任医师 黑龙江省医院 三甲

擅长:对临床常见病多发病有一定的诊疗经验,擅长消化内科,胃肠外科等常见病的诊断治疗。

提问

先天性肥厚性幽门狭窄的检查很多,可能需要做腹部平片、超声检查、电子内窥镜检查等。特别是反复呕吐和不完全梗阻的患者,应进行腹部平片检查。其次,可能需要做超声检查。通过B超可以观察到幽门肌增厚,幽门管延长,胃潴留的可能性。如果条件允许,可能需要做电子内窥镜检查。如果电子内镜检查发现幽门管狭窄,晶状体不能通过幽门管,就可以明确疾病的诊断。为了查明是否有电解质紊乱,可能需要测量电解质。

2022-01-21 10:22

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先天性肥厚性幽门狭窄 (先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄)

先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。

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