21三体综合症筛查临界风险和高风险的区别

林林 主治医师 三甲

擅长：全科

提问

21三体综合症筛查临界风险和高风险的区别在于检查结果不同、检查方法不同、风险程度不同、处理方式不同。

1、检查结果不同

21三体综合症筛查临界风险是指孕妇在进行唐氏筛查时，检查结果显示胎儿可能存在患21三体综合症的风险，但还未确诊。而高风险是指孕妇在进行唐氏筛查时，检查结果显示胎儿可能存在患21三体综合症的风险，但还未确诊。

2、检查方法不同

21三体综合症筛查临界风险的检查方法是通过抽血检查孕妇的血液，检测其中的甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇等成分的含量，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有21三体综合症的风险。而高风险的检查方法是通过羊水穿刺检查，对孕妇的腹部进行穿刺，提取羊水中的细胞，对其中的DNA进行检测，从而判断胎儿是否患有唐氏综合症。

3、风险程度不同

如果孕妇进行唐氏筛查时，检查结果显示为21三体综合症高风险，说明胎儿患有唐氏综合症的风险比较高，需要进一步进行检查，比如无创DNA产前检测技术、羊水穿刺等。如果无创DNA产前检测技术的检查结果显示为低风险，说明胎儿患有唐氏综合症的风险比较低，可以继续妊娠。如果无创DNA产前检测技术的检查结果显示为高风险，说明胎儿患有唐氏综合症的风险比较高，需要进一步进行检查，比如羊水穿刺检查等。

4、处理方式不同

如果孕妇进行唐氏筛查时，检查结果显示为21三体综合症高风险，通常需要进一步进行检查，比如无创DNA产前检测技术、羊水穿刺等。如果无创DNA产前检测技术的检查结果显示为低风险，说明胎儿患有唐氏综合症的风险比较低，可以继续妊娠。如果无创DNA产前检测技术的检查结果显示为高风险，说明胎儿患有唐氏综合症的风险比较高，需要进一步进行检查，比如羊水穿刺检查等。

5、其他

唐氏筛查高风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合症，只是说明胎儿患有唐氏综合症的风险比较高，需要进一步进行检查，比如羊水穿刺检查等。

建议孕妇在进行唐氏筛查时，需要注意保持良好的情绪，避免过度紧张，以免影响检查结果。另外，在检查前需要注意避免进食，以免影响检查结果。