发病时间：不清楚
多巴反应性肌张力障碍症状
补充说明：多巴反应性肌张力障碍症状
a******W 2022-03-08 15:37
多巴反应性肌张力障碍 肌张力增高 静止性震颤 步态异常 肌肉
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
多巴反应性肌张力障碍的症状包括肌张力增高、运动迟缓、静止性震颤、姿势不稳、步态异常等，如果症状持续或加重，建议就医以进行专业的评估和治疗。
1.肌张力增高
肌张力增高可能由多巴胺受体功能亢进导致肌肉收缩过度。这种高肌张力可能导致关节僵硬和运动受限，特别是在肢体近端。
2.运动迟缓
运动迟缓通常是由纹状体内神经传递物质减少引起的运动传导减慢所致。患者可能会感到行动缓慢、难以启动或维持动作。
3.静止性震颤
静止性震颤是由于大脑基底节区黑质-纹状体通路中多巴胺递质缺乏所导致的。震颤通常在休息时出现，在执行特定任务时减轻或消失。
4.姿势不稳
姿势不稳可能是由于小脑功能受损或前庭系统功能障碍造成的平衡控制失调。患者可能因站立或行走时感觉不稳定而需要支撑或避免某些活动。
5.步态异常
步态异常可能源于多种原因，包括肌肉无力、协调障碍或脊髓损伤等。典型表现为跨出腿脚力度减弱、拖曳步态或摇晃不稳。
针对多巴反应性肌张力障碍的症状，建议进行头颅MRI以评估大脑结构是否异常。治疗通常采用左旋多巴制剂如美多芭或息宁来改善症状。患者应保持良好的生活习惯，规律作息，避免过度疲劳，同时均衡饮食，保证营养供应，促进身体健康。
2024-02-24 08:37
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多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia ，DRD)，又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量，且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起国内临床工作者的高度重视。
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用于治疗各型癫痫，尤其是以下类型：失神发作；肌阵挛发作；强直阵挛发作；失张力发作；混合型发作；部分性癫痫；简单性或复杂性发作；继发性全身性发作；特殊类型的综合征。也可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
