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低血磷性佝偻病基因治疗
补充说明：低血磷性佝偻病基因治疗
a******W 2022-03-14 17:39
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
低血磷性佝偻病的治疗可能需要采取基因替代疗法、基因编辑、骨化三醇补充、维生素D补充、钙剂补充等措施。
1.基因替代疗法
基因替代疗法涉及将正常功能版本的基因引入患者体内以取代异常基因。此策略适用于遗传性疾病且存在特定基因突变的情况。
2.基因编辑
基因编辑通过精准修改目标细胞中的DNA序列来纠正缺陷基因。当目标基因的功能至关重要且已明确其位置时，可考虑使用这种方法。
3.骨化三醇补充
骨化三醇是一种合成的维生素D代谢产物，能促进小肠吸收钙。对于调节血磷水平有直接关系的疾病状态下，增加骨化三醇有助于改善症状。
4.维生素D补充
维生素D能够提高机体对钙的吸收能力，进而影响血磷浓度。在低血磷性佝偻病中，适量增加维生素D摄入量可以辅助治疗。
5.钙剂补充
补钙是传统的骨骼保健手段，可以增强骨密度、降低骨折风险。对于需要强化骨骼健康的人群，适当增加钙质摄入有益于身体健康。
针对低血磷性佝偻病，应遵循医嘱调整饮食结构，减少磷酸盐摄入，如动物肝脏、红肉等。同时注意户外活动，多晒太阳，有利于皮肤产生天然维生素D，促进钙的吸收利用。
2024-03-05 06:02
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维生素D缺乏性佝偻病(vitaminDdeficiency rickets)，这是一种小儿常见病，一种慢性营养性疾病，占总佝偻病95%以上，本病系因小儿体内维生素D不足引起全身性钙、磷代谢失常以致钙盐不能正常沉着在骨骼的生长部分，最终发生骨骼畸形。其主要特征为正在生长的长骨干骺端或骨组织矿化不全，或骨质软化症，多见于2岁以内婴幼儿。佝偻病虽然很少直接危及生命，但因发病缓慢，易被忽视，一旦发生明显症状时，机体的抵抗力低下，易并发肺炎、腹泻、贫血等其它疾病。近年来，严重佝偻病发病率已逐年降低，但轻、中度佝偻病发病率仍较高。
