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新生儿先天性肥厚性幽门狭窄是什么原因造成的
补充说明：新生儿先天性肥厚性幽门狭窄是什么原因造成的
a******W 2022-03-15 19:03
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
新生儿先天性肥厚性幽门狭窄可能是由遗传因素、激素水平异常、感染后遗症或胎儿期胃壁发育不全引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
先天性肥厚性幽门狭窄可能有家族聚集倾向，涉及多个基因突变。针对特定基因突变的靶向药物可用于治疗，如生长抑素类似物。目标是减少幽门肌层增生和厚度。
2.激素水平异常
激素水平异常可能导致平滑肌细胞过度增殖，幽门肌层增厚。调节激素平衡的药物可作为治疗方法之一，例如皮质类固醇以减轻炎症反应。
3.感染后遗症
某些感染可能会导致幽门肌层损伤后的修复过程中出现错误，形成瘢痕组织。抗生素治疗是关键步骤，如青霉素、头孢菌素等，以消除幽门部的细菌感染。
4.胎儿期胃壁发育不全
胎儿时期幽门部未能正常发育完全，可能导致幽门肌层薄弱。手术矫正是一种有效的治疗手段，通过腹腔镜微创技术切除肥厚的幽门肌层。
新生儿家长应密切监测孩子的饮食和排泄情况，定期进行超声波检查以及电解质分析，以评估病情变化。
2024-04-03 04:02
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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