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先天性缺肾是什么原因导致的

发病时间:不清楚

先天性缺肾是什么原因导致的

补充说明:先天性缺肾是什么原因导致的

2021-09-29 19:22

肾脏 发育 染色体异常 肾病 头孢克肟颗粒 阿莫西林颗粒 肾移植 手术 环孢素软胶囊 他克莫司胶囊 肾盂积水

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精选回答(1)

盛晓茜 副主任医师 沈阳市中医院 三甲

擅长:硕士研究生学位,副主任中医师, 擅长治疗各种肾病,难治性泌尿系感染,前列腺炎,肾虚,汗证以及失眠。

提问

先天性缺肾多考虑是遗传因素引起的,也不排除是肾脏发育异常、染色体异常等原因造成的,建议患者及时到正规医院进行相关检查,根据病因选择合适的治疗方式。

1、遗传因素

如果家族中患有先天性肾病的人群比较多,可能会使下一代受到遗传因素的影响,从而导致子女患有先天性肾病。出现这种情况,建议患者及时到正规医院的肾内科,通过肾脏移植手术进行治疗,能够达到治疗的目的。

2、肾脏发育异常

如果肾脏在胚胎时期,发育异常,可能会导致肾脏的固有层受到破坏,也可能会使肾小管功能出现异常,从而引起先天性缺肾。患者可以遵医嘱使用头孢克肟颗粒、阿莫西林颗粒等药物进行治疗。

3、染色体异常

如果细胞内染色体出现异常,可能会导致肾脏的发育受到影响,也可能会引起先天性缺肾。如果病情比较严重,患者可以通过肾移植手术进行治疗,术后还要遵医嘱使用排异药物,比如环孢素软胶囊、他克莫司胶囊等。

除此之外,也不排除是肾脏缺血、肾小管功能障碍、肾盂积水等原因造成的。建议患者及时到正规医院的肾内科进行相关检查,并积极配合医生治疗,以免加重病情。

2021-12-17 16:12

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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