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渐冻症与进行性肌营养不良症的区别

发病时间:不清楚

渐冻症与进行性肌营养不良症的区别

补充说明:渐冻症与进行性肌营养不良症的区别

a******W 2022-03-28 17:23

进行性肌营养不良症 缺陷 肌肉 无力 肌肉无力 吞咽困难 呼吸困难 利鲁唑 依达拉奉

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

渐冻症与进行性肌营养不良症的区别在于病因、病程、症状、治疗方法以及预后。
1.病因
渐冻症通常由运动神经元退行性疾病引起,而进行性肌营养不良症则主要因遗传因素导致基因缺陷所致。前者是由于运动神经元损伤导致肌肉逐渐萎缩和无力,后者则是由于肌肉细胞功能异常引起的肌肉无力。
2.病程
渐冻症的病程进展较快,从发病到死亡可能仅需数年时间;而进行性肌营养不良症的病程较长,患者可能存活几十年。
3.症状
渐冻症以肌肉逐渐萎缩、吞咽困难、呼吸困难为主要特征;进行性肌营养不良症则表现为肌肉无力、萎缩,但早期很少出现吞咽困难或呼吸困难。
4.治疗方法
两种疾病的治疗方式有所不同。渐冻症目前没有特效治疗方法,主要是对症支持治疗,如使用利鲁唑可以延长生存期;进行性肌营养不良症可采用康复训练和物理疗法来维持肌肉功能,并辅以药物治疗如依达拉奉等延缓病情发展。
5.预后
渐冻症的预后较差,因为疾病进展迅速且无法治愈;进行性肌营养不良症的预后取决于具体类型,有些类型的病情发展较慢,因此可能有较好的生活质量。
无论是渐冻症还是进行性肌营养不良症,都应关注患者的营养摄入,确保其获得均衡饮食,必要时可通过静脉途径补充营养。

2024-03-12 21:34

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疾病百科

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进行性肌营养不良症 (进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

  • 多发人群:为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。,在儿童、青春期或成年时起病

  • 临床检查:肌电图  CT检查  MRI  免疫印迹技术  心电图  心肌酶  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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