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新生儿贫血的原因查的麻烦吗
补充说明：新生儿贫血的原因查的麻烦吗
a******W 2022-03-28 17:44
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医生回答(1)
李勇 主治医师 三甲
擅长：全科
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新生儿贫血的病因筛查通常包括血常规、骨髓穿刺及活检、铁代谢指标检测等项目。
针对新生儿贫血的病因筛查旨在明确具体原因，以便制定有效的治疗方案。上述项目有助于评估红细胞生成、铁储备等情况，但具体是否麻烦取决于患儿的具体病情和其他相关因素。对于有家族史或疑似遗传性疾病的患者，可能需更深入的基因检测。
新生儿贫血的病因筛查过程中，若发现巨幼细胞性贫血，则需要进一步做叶酸吸收试验、维生素B12水平测定以及DNA分析来确定是否存在遗传性缺陷导致的叶酸或维生素B12吸收障碍。
在诊断新生儿贫血时，应考虑母孕期的营养状况，以排除因母体缺铁导致的贫血传递给胎儿的可能性。必要时，医生会建议产妇进行铁代谢指标检测。
2024-03-03 12:23
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