首页> 儿科> 小儿内科> 腓骨肌萎缩> 腓骨肌萎缩基因检测多久出结果

腓骨肌萎缩基因检测多久出结果

发病时间:不清楚

腓骨肌萎缩基因检测多久出结果

补充说明:腓骨肌萎缩基因检测多久出结果

a******W 2022-03-28 17:46

腓骨肌萎缩 腓骨肌萎缩症 下肢 肌肉萎缩 足部畸形 维生素B1片 维生素B6片 神经

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

腓骨肌萎缩基因检测一般在3~5天出结果,但具体时间需要根据医院的情况进行判断。

腓骨肌萎缩基因检测是一种通过抽血化验的方式,检测患者是否患有腓骨肌萎缩症的方法。如果患者就诊的医院等级较高,而且检查的人数较多,可能会需要3天左右的时间出结果。如果患者就诊的医院等级较低,而且检查的人数较少,可能需要5天左右的时间出结果。因为每个医院的情况不同,所以具体的出结果时间也会有所差异。

腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病,主要是由于常染色体显性遗传导致的,通常会导致患者出现下肢肌肉萎缩、足部畸形等症状。建议患者及时就医,在医生指导下使用维生素B1片、维生素B6片等营养神经的药物进行治疗。必要时,患者也可以通过康复训练的方式进行治疗。

在日常生活中,患者要注意多休息,避免过度劳累,同时还要注意饮食健康,多吃一些营养物质丰富的食物,少吃辛辣刺激油腻的食物。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2022-03-29 16:22

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院