通常情况下，腓骨肌萎缩一般是指腓骨肌萎缩症。腓骨肌萎缩症站不稳可能是遗传因素、药物因素、外伤、脑梗死、脑出血等原因导致的，建议患者根据引起的原因对症治疗。

1、遗传因素

如果父母双方或一方患有腓骨肌萎缩症，会导致子女患有腓骨肌萎缩症的概率增加。患者可以遵医嘱通过按摩、推拿等方式进行缓解，... [详细]

腓骨肌萎缩病一般是指腓骨肌萎缩症，一般第几代发现这种说法不准确，建议患者到正规医院进行相关检查，根据检查结果进行诊断。

腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，主要是由于运动神经元病引起的，多考虑与基因突变有关，如果长时间接触有毒的化学物质，也可能会诱发疾病。其主要表现为下肢远端肌肉萎缩、无力等，如果患... [详细]

腓骨肌萎缩的症状包括下肢肌肉无力、足下垂、肌肉萎缩、深感觉丧失和步态不稳，这些症状可能伴随运动障碍，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。1.下肢肌肉无力腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，由于基因突变导致运动神经元功能障碍，进而影响到下肢肌肉的正常收缩和舒张。下肢肌肉无力主要表现为大腿前部、小腿后侧以及足底肌肉无力... [详细]

腓骨肌萎缩一般是指腓骨肌萎缩症，一般不能治愈，但是患者通过积极的治疗可以控制病情的发展。

腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，主要是由于遗传因素导致，临床上患者会出现小腿肌肉无力、肌肉萎缩等症状。由于腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病，因此一般不能治愈，只能通过治疗控制病情的发展。患者可以在医生的指导下服... [详细]

腓骨肌萎缩可以挂神经内科、神经肌肉疾病专科、运动医学科、骨科、康复医学科进行诊治。如果症状持续或加重，建议尽快就医以评估病情和制定适当的治疗计划。1.神经内科神经内科主要负责神经系统疾病的诊断和治疗。腓骨肌萎缩可能涉及周围神经病变，因此需要在神经内科进行评估和管理。在神经内科可以进行电生理测试、磁共振成像等以确定神经... [详细]

腓骨肌萎缩症可能会遗传给女儿。腓骨肌萎缩症是常染色体显性遗传病，而女性的两条X染色体会有一条来自父亲，一条来自母亲，如果母亲患病，则有可能将致病基因传递给女儿。若女儿携带了致病基因但未发病，称为隐性遗传或携带者；若母亲为杂合子，只有一条染色体有异常，另一条正常，此时通常不会出现症状，也不会遗传给女儿。由于腓骨肌萎缩症... [详细]

腓骨肌萎缩症可能会遗传给女儿。腓骨肌萎缩症是常染色体显性遗传疾病，其致病变异基因通常位于5号染色体上。当父母一方携带此变异基因时，其子女有50%的概率继承该基因并表现为患病状态。由于女性仅有一条X染色体，所以若母亲为杂合子，则女儿有50%的机会成为纯合子患者，即表现出症状；而儿子则只有25%的可能性为纯合子，并且他们... [详细]

腓骨肌萎缩基因检测一般在3~5天出结果，但具体时间需要根据医院的情况进行判断。

腓骨肌萎缩基因检测是一种通过抽血化验的方式，检测患者是否患有腓骨肌萎缩症的方法。如果患者就诊的医院等级较高，而且检查的人数较多，可能会需要3天左右的时间出结果。如果患者就诊的医院等级较低，而且检查的人数较少，可能需要5天... [详细]

腓骨肌萎缩一般是指腓骨肌萎缩症，一般情况下是不能治愈的，但是可以通过一些方法来改善患者的症状。

腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，主要是由于遗传因素导致的，患者会出现双下肢远端肌肉无力、肌肉萎缩等症状。因为腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病，所以一般情况下是不能治愈的。但是患者可以通过一些方法来改善患者... [详细]

腓骨肌萎缩的症状包括下肢肌肉无力、足下垂、肌肉萎缩、深感觉丧失和步态不稳，这些症状可能伴随进行性恶化，建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.下肢肌肉无力腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，由于基因突变导致运动神经元功能障碍，进而影响到下肢肌肉的正常收缩和舒张。下肢肌肉无力主要表现为大腿前部、小腿后侧以及足底肌肉无力，... [详细]