首页> 儿科> 小儿内科> 多巴反应性肌张力障碍> 多巴反应性肌张力障碍症状

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

多巴反应性肌张力障碍的症状包括肌张力增高、运动迟缓、静止性震颤、姿势不稳、步态异常等,如果症状持续或加重,建议就医以进行专业的评估和治疗。
1.肌张力增高
肌张力增高可能由多巴反应性肌张力障碍中肌肉和神经系统的异常活动导致。这种高肌张力可能导致关节僵硬或被动运动时阻力增加,特别是在颈部、上肢和下肢。
2.运动迟缓
运动迟缓通常是由多巴胺不足引起的运动功能减退所致。患者可能会感到行动缓慢、动作笨拙,尤其是日常活动中如穿衣、梳头等。
3.静止性震颤
静止性震颤是由于大脑黑质-纹状体通路多巴胺减少,导致胆碱能过度兴奋而引发的。震颤通常在肢体处于静止状态时出现,尤其是在手部,可表现为手指节律性的颤抖。
4.姿势不稳
姿势不稳可能是多巴反应性肌张力障碍影响了小脑的功能,使身体难以维持平衡。患者可能在站立或行走时表现出摇晃或不稳定感,需要依靠支撑物才能保持平衡。
5.步态异常
步态异常可能源于多巴反应性肌张力障碍造成的运动协调障碍,涉及中枢神经系统控制下的肌肉协同作用失调。患者的步态可能出现拖曳、跳跃或摇摆等非正常特征,步行时显得不平稳。
针对多巴反应性肌张力障碍的症状,建议进行头颅MRI以评估大脑结构是否异常。治疗措施包括药物治疗,如左旋多巴、金刚烷胺等,以及物理疗法。患者应避免摄入可能加重肌张力障碍症状的食物或物质,例如咖啡因和酒精,并注意休息,保证充足的睡眠时间,有助于缓解症状。

2024-04-22 08:08

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疾病百科

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多巴反应性肌张力障碍 (Segawa病)

多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia ,DRD),又称Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性,以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量,且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病,国外已有不少报道,近几年已引起国内临床工作者的高度重视。

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