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多基因遗传病怎么检测
补充说明：多基因遗传病怎么检测
2021-12-28 15:39
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王利群 主治医师 哈尔滨医科大学附属第一医院 三甲
擅长：妇科常见疾病的诊治如子宫内膜异位症，卵巢囊肿，输卵管疾病等，尤其是恢复女性生育力的生殖外科手术为主。
提问
多基因遗传病可以通过基因检测、染色体检查、DNA检测等方式进行检测。
1、基因检测
基因检测是指通过血液、细胞、胚胎等对基因进行检测，可以确定是否有遗传病，并且可以确定遗传病的类型。
2、染色体检查
染色体检查主要是通过抽取静脉血，检测染色体的数目和结构是否正常，可以判断是否存在遗传病，也可以检测出是否存在染色体异常的情况。
3、DNA检测
DNA检测主要是通过提取DNA进行检测，可以判断是否存在遗传病，还可以检测出是否存在21-三体综合征、18-三体综合征等遗传性疾病。
除此之外，还可以通过体格检查、尿常规等进行检测。建议患者定期到医院进行体检，有利于及时发现身体的异常情况，并及时采取治疗措施。
2022-02-25 10:47
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