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重症肌无力呼吸衰竭肺感染能治好吗
补充说明:重症肌无力呼吸衰竭肺感染能治好吗
a******W 2022-03-31 18:07
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重症肌无力呼吸衰竭肺感染可能无法完全治愈。
重症肌无力是由于机体产生针对神经肌肉突触前膜抗原的抗体,导致神经递质乙酰胆碱释放减少而引起的自身免疫性疾病。该疾病主要累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、颈肌、四肢肌,有时也累及呼吸肌,从而出现呼吸衰竭的情况。此外,重症肌无力患者免疫力低下,易受到细菌、病毒等病原体侵袭,增加肺部感染的风险。这些因素共同作用使得重症肌无力呼吸衰竭肺感染难以彻底治愈。
重症肌无力患者还可能出现胸闷气短、咳嗽咳痰等症状,严重时可引起呼吸困难甚至窒息。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,及时就医调整治疗方案,以控制病情进展,预防并发症的发生。
2024-04-12 08:34
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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