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1岁小孩线粒体脑肌病能活多久?

发病时间:不清楚

1岁小孩线粒体脑肌病能活多久?

补充说明:1岁小孩线粒体脑肌病能活多久?

2021-11-30 17:25

小孩 线粒体脑肌病 运动障碍 视力下降 智力低下 呼吸困难 肌肉萎缩 醋酸泼尼松片 辅酶Q10 手术

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精选回答(1)

王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲

擅长:儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。

提问

1岁小孩线粒体脑肌病能活多久,临床上暂不明确,需要根据病情的严重程度进行综合考虑。

1、病情较轻

线粒体脑肌病属于一种遗传性疾病,主要是由于遗传因素引起的,会使小孩出现眼外肌运动障碍、视力下降、智力低下等症状。如果病情比较轻微,并没有给身体带来其他不适症状,此时通过配合医生进行康复训练,并且患儿的护理也比较好,此时可能不会影响到患儿的寿命。

2、病情较重

如果小孩的病情比较严重,已经给身体带来了其他不适症状,比如呼吸困难、肌肉萎缩等,且患儿没有及时配合医生进行治疗,此时可能会影响到患儿的寿命,导致患儿出现死亡的情况。

建议患儿出现线粒体脑肌病后,要及时去医院进行就诊,并在医生的指导下通过使用醋酸片、辅酶Q10注射液等药物进行治疗。如果患儿的病情比较严重,还可以通过脑深部电刺激手术等方式进行治疗。

2021-11-30 17:25

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线粒体脑肌病 (线粒体肌病,线粒体性肌病)

线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。  此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber,RRF),并诊断首例线粒体肌病,继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统,引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。

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