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基因变异会遗传吗
补充说明：基因变异会遗传吗
a******W 2022-04-24 22:32
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医生回答(1)
王欢佑 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
基因突变可能会遗传给下一代。
基因突变是指DNA序列发生了改变，这种改变可以是点突变、插入缺失等类型。当基因突变发生在生殖细胞中时，由于精子或卵子在形成过程中会发生减数分裂，此时的突变会被遗传到下一代。但并不是所有的基因突变都是有害的，有些甚至可能是有利的，这取决于突变的具体位置和功能影响。因此，对于有家族史的患者，应进行相关基因检测以评估风险。
基因突变是否遗传给后代取决于其发生的位置以及是否有致病性。若突变为非关键基因的单碱基替换且没有导致蛋白质结构异常，则可能不会出现明显症状也不会遗传；而某些关键基因中的突变可能导致疾病状态，并可通过父母传递给子女。
面对潜在的遗传风险，建议采取遗传咨询与家系调查相结合的方法来评估风险。此外，定期体检和注意生活习惯也有助于早期发现并预防由基因变异引起的相关健康问题。
2024-01-24 04:37
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维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
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全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
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