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无创dna能查出胎儿血型吗

发病时间:不清楚

无创dna能查出胎儿血型吗

补充说明:无创dna能查出胎儿血型吗

a******W 2022-04-27 18:00

胎儿 染色体异常 21三体综合征 18三体综合征 孕妇 孕期 妊娠

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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

无创DNA检测一般不能直接检测胎儿的血型。
无创DNA检测是针对胎儿染色体异常的一项检查,主要目的是筛查常见的非整倍体异常,如21三体综合征、18三体综合征等。虽然可以通过比较母体和胎儿之间的遗传物质差异来推断胎儿是否存在某些遗传性疾病,但无法直接获取胎儿的红细胞或其他与血型相关的细胞,因此无法确定胎儿的具体血型。若需要明确胎儿的血型,建议咨询医生进行进一步的专项检查。
如果孕妇本身为Rh阴性血,在孕期可能需要通过无创DNA检测评估胎儿是否携带Rh阳性基因。此外,对于有家族史或既往妊娠史的高危人群,可考虑添加血型筛查项目。
在进行无创DNA检测时,应避免进食4小时以上,并按医嘱完成所有必要的准备工作,以确保结果准确性。同时,也要注意保持良好的心态,积极配合医生的各项检查和指导,及时发现并处理任何潜在的问题。

2024-01-25 21:53

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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