首页> 儿科> 小儿内科> 儿童> 小孩> 小孩血小板数目和血小板压积偏高的原因

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

小孩血小板数目和血小板压积偏高的原因可能是遗传性血小板增多症、原发性血小板增多症、巨球蛋白血症、真性红细胞增多症、骨髓增生异常综合征等,需根据具体病因进行针对性治疗。建议及时就医,以便进行进一步的检查和确诊。
1.遗传性血小板增多症
遗传性血小板增多症是由于基因突变导致造血干细胞分化异常,引起血小板数量持续增高。针对该病的治疗通常包括血小板单采术、白消安等化疗药物的应用以及靶向药物如吉三代等。
2.原发性血小板增多症
原发性血小板增多症是由JAK2基因突变引起的慢性骨髓增殖性疾病,患者体内造血功能异常,产生过多的血小板。对于该疾病的治疗,可以使用羟基脲进行化疗,也可以通过干扰素α-2b注射液进行免疫调节治疗。
3.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增殖性疾病,其特征为无痛性淋巴结肿大、肝脾肿大。大量单克隆IgM循环免疫球蛋白导致高粘滞血症,进而影响血液凝固机制,使血小板计数升高。临床上常采用苯丁酸氮芥片、环磷酰胺胶囊等烷化剂进行化疗。
4.真性红细胞增多症
真性红细胞增多症是由于造血干细胞增殖失控,导致红细胞过度生成,继而刺激巨核细胞增生,从而增加血小板的数量。可遵医嘱使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等抗血小板聚集药物预防血栓形成。
5.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞的难治性血液系统疾病,由于无效造血导致外周血细胞减少,骨髓中原始细胞比例增高,出现类似白血病样造血的现象。患者可在医生指导下使用甲泼尼龙片、环孢素软胶囊等免疫抑制剂进行治疗。
建议定期监测血小板计数和压积,以评估病情变化。必要时,可能需要进行骨髓穿刺活检等进一步的实验室检查。

2024-03-06 01:52

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疾病百科

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血小板增多症

血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种,患者多为成人,小儿极少见,约5%的患儿可演变为急性白血病。

适用药品

磷酸芦可替尼片

用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。

苯丁酸氮芥片

霍奇金病,数种非霍奇金病淋巴瘤,慢性淋巴细胞性白血病,瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症,晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

吲哚美辛巴布膏

用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎风湿性关节炎肩周炎等)的局部对症止痛治疗。

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