发病时间:不清楚
小儿原发性血小板增多症怎么办呢
补充说明:小儿原发性血小板增多症怎么办呢
2024-07-04 10:26
我要咨询
精选回答(1)
小儿原发性血小板增多症可采取血小板单采术、羟基脲、阿司匹林等治疗措施。
1.血小板单采术
血小板单采术通过血液分离机将患儿的血浆和血细胞分开,然后去除多余的血小板。此过程可能需要多次操作。该手术可以迅速降低血小板数量,缓解症状。其原理是利用物理方法将血小板从血液中分离出来。适用于急性期血小板计数过高、有出血风险的小儿患者。
2.羟基脲
羟基脲是一种口服药物,通常按医生处方剂量服用,如每日50-100mg/kg体重。羟基脲能抑制骨髓中的干细胞增殖,从而减少血小板的数量。它主要影响DNA合成,使细胞周期停滞于S期。适用于慢性期血小板增多且无明显症状的小儿患者。
3.阿司匹林
阿司匹林可作为口服药使用,一般建议从小剂量开始,逐渐增加至有效剂量,如每天5-7.5毫克/千克体重。阿司匹林能够抑制血小板聚集,预防血栓形成。它通过阻断环氧酶途径来减少前列腺素的产生,进而达到抗凝效果。适用于预防血小板增多导致的血栓形成,尤其是合并有动脉粥样硬化或心脑血管疾病的小儿患者。
在治疗过程中,家长应密切监测孩子的病情变化,如有任何不适或异常应及时告知医生。同时,保持良好的生活习惯,如合理饮食、适量运动等,有助于改善血液循环,促进康复。
2024-07-04 17:40
举报相关问题
向医生提问
特发性或原发性血小板增多症(primarythrombocytosis,简称ET) ,由于本病常有反复出血,又名出血性血小板增多症,是一种以巨核细胞系增殖为主的骨髓增生性疾患,发病率不高,小儿比较少见。临床以出血、血栓形成及持续性血小板增多,伴有其他造血细胞系的轻度增生为特点。临床上凡原因不明的血小板数持续增多,>1000×109/L,排除其他骨髓增生性疾病后,就可考虑本病。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
血栓心脉宁片
益气活血,开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩,半身不遂,胸闷心痛,心悸气短;缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
西洛他唑片
适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。本品能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行,并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术、血管移植术、交感神经切除术)后的补充治疗以缓解症状。
硒酵母片
补硒药。适用于低硒的肿瘤、肝病、心脑血管疾病病人或其他低硒引起的疾病。
健康问答