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唐筛后无创dna是检查什么的
补充说明：唐筛后无创dna是检查什么的
a******W 2022-04-28 18:40
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医生回答(1)
李梁雪 主治医师 三甲
擅长：全科
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唐筛后无创DNA主要针对胎儿染色体异常、胎儿开放性神经管缺陷、胎儿心脏畸形、胎儿代谢疾病以及胎儿免疫系统异常等的检查。由于涉及胎儿健康问题，建议在专业医生指导下进行相关检查和咨询。
1.胎儿染色体异常
无创DNA筛查主要是针对胎儿染色体异常的一项产前检测项目。通过抽取孕妇手臂静脉血，提取游离DNA片段并对其进行分析，以评估是否存在特定的染色体异常情况。
2.胎儿开放性神经管缺陷
无创DNA筛查也可用于检测胎儿是否患有开放性神经管缺陷。此检查同样涉及血液采样，但重点在于对母体循环中的胎儿DNA进行高通量测序。
3.胎儿心脏畸形
无创DNA还可以帮助识别某些类型的胎儿心脏畸形。利用新一代测序技术对孕妇外周血中胎儿来源的细胞或DNA片段进行检测，从而获得目标区域的基因信息。
4.胎儿代谢疾病
无创DNA可以辅助诊断一些胎儿代谢疾病。医生会从孕妇的手臂抽取血液样本，然后将其中的胎儿DNA分离出来进行分析。
5.胎儿免疫系统异常
无创DNA还可用于评估部分胎儿免疫系统异常的风险。通常是在预约时间内前往医院，在医护人员指导下完成抽血过程。
以上各项检查前，应避免进食高脂肪食物及饮用咖啡至少8小时，以免影响结果准确性。同时告知医生个人及家族病史，以便更准确地判断风险。
2024-02-05 23:12
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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