首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力怎么根治

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力一般无法根治,但可以通过药物治疗、手术治疗、胸腺切除术、血浆置换等方式进行缓解,需要根据具体的情况进行综合分析。

1、药物治疗

重症肌无力属于自身免疫性疾病,可能与家族遗传、环境因素、感染等原因有关。患者可能会出现骨骼肌无力的情况,也有可能会出现眼睑下垂、视物模糊、斜视等症状。患者可以在医生的指导下服用溴吡斯的明片、醋酸片等药物进行治疗,能够起到抑制免疫反应的作用。同时,患者也可以遵医嘱使用甲泼尼龙片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。

2、手术治疗

如果患者通过药物治疗的方式效果不佳,而且出现了胸腺瘤的情况,可以通过胸腺切除术的方式进行治疗,也可以通过胸腺瘤摘除术的方式进行改善。

3、胸腺切除术

胸腺切除术是将患者自身的胸腺切除,从而达到治疗重症肌无力的目的。患者在做完手术之后,要注意平时的护理,尽量多卧床休息,避免做比较剧烈的运动,也要避免进行重体力劳动。

4、血浆置换

患者可以通过血浆置换的方式进行治疗,从而去除血浆中的乙酰胆碱受体,也可以达到治疗疾病的目的。但是患者需要在医生的指导下进行治疗,避免引起不良反应。

5、其他治疗

患者还可以通过肌肉训练、呼吸训练等方式进行治疗,有助于提高肌肉的力量,也可以改善呼吸困难的情况。

重症肌无力患者需要注意在医生指导下进行康复训练,以免导致肌肉拉伤。如果患者出现不适症状,建议患者及时就医治疗。

2022-05-08 08:42

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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