发病时间：不清楚
家族遗传手抖是什么病的预兆
补充说明：家族遗传手抖是什么病的预兆
a******W 2022-04-29 23:05
特发性震颤 肝豆状核变性 帕金森病 甲状腺功能亢进症 脑梗死
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
家族遗传手抖可能是特发性震颤、肝豆状核变性、帕金森病、甲状腺功能亢进症、脑梗死后遗症等疾病的征兆，需要针对具体病因进行治疗。建议患者及时就医进行相关检查和评估。
1.特发性震颤
特发性震颤通常由特定基因突变引起，导致神经信号传导异常，影响肌肉控制，从而出现手部不自主震颤。对于特发性震颤患者，可遵医嘱使用等β受体拮抗剂进行治疗。
2.肝豆状核变性
肝豆状核变性是由于铜代谢障碍引起的中枢神经系统变性疾病。铜在体内积累会导致神经细胞死亡和功能障碍，进而引发震颤、肌张力障碍等症状。美曲磷酯是一种促进胆红素排泄的药物，可以改善肝脏对铜的处理能力，减少铜在体内的积累。
3.帕金森病
帕金森病是一种慢性进展性的神经系统退行性疾病，其特征为黑质多巴胺能神经元丧失，导致纹状体多巴胺含量降低，造成运动迟缓、静止性震颤等临床表现。左旋多巴是治疗帕金森病的经典用药，能够提高纹状体中的多巴胺浓度，缓解运动障碍。
4.甲状腺功能亢进症
甲状腺功能亢进症时，甲状腺激素水平增高，会引起交感神经兴奋性增强，新陈代谢加快，此时会出现心悸、手抖的症状。甲亢患者可在医生指导下服用甲巯咪唑片、丙硫氧嘧啶片等抗甲状腺药物进行治疗。
5.脑梗死后遗症
脑梗死是指脑组织缺血缺氧而坏死，当病变部位位于基底节区时，可能会导致肢体痉挛、震颤等后遗症。脑梗死后遗症的治疗需要针对具体情况制定方案，如偏瘫患者的康复训练可能包括针灸、电刺激疗法等。
建议定期进行神经系统体检以及血液生化检查，以监测相关疾病的进展。必要时，应咨询专业医师的意见并配合进一步的影像学检查，如头颅MRI扫描，以评估大脑结构是否受损。
2024-03-18 12:41
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特发性震颤(essentialtremor，ET)又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传，姿势性或动作性震颤是惟一表现，缓慢进展或长期不进展。目前认为，年龄是ET重要的危险因素，患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病，但多起始于成年人，有文献报道男性略多于女性。
