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怎么排除新儿胆道闭锁
补充说明：怎么排除新儿胆道闭锁
a******W 2022-05-11 18:42
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
排除新生儿胆道闭锁可以考虑采取新生儿黄疸、血清胆红素水平监测、肝功能测试、超声波检查、磁共振胆管造影等治疗措施。
1.新生儿黄疸
通过静脉注射或者口服的方式给药，可以促进胆红素的代谢和排泄。适用于新生儿生理性黄疸引起的皮肤、黏膜及巩膜黄染。
2.血清胆红素水平监测
定期抽取血液样本进行实验室检测，以评估胆红素浓度是否正常。用于监测新生儿出生后早期的胆红素水平变化情况。
3.肝功能测试
采集血液样本来测定转氨酶等指标，评估肝脏的功能状态。可用于诊断是否存在潜在的胆汁淤积性问题。
4.超声波检查
利用高频声波成像技术对腹部结构进行无创检查。可显示胆囊大小、形态异常，并辅助判断胆道梗阻情况。
5.磁共振胆管造影
采用钆对比剂注入体内，在MRI扫描下观察胆管系统的显影情况。对于明确胆道闭锁诊断具有重要意义，尤其对于无法耐受辐射的老弱患者。
在排除新生儿胆道闭锁时，应密切监测宝宝的临床症状和体征。若发现其出现灰白色大便、皮肤明显黄染等情况，则需考虑为胆道闭锁所致，建议及时就医进行进一步的影像学检查，如B超或CT扫描，以确定诊断并制定相应治疗方案。
2024-04-15 10:09
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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