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alport和薄基底膜肾病的区别
补充说明：alport和薄基底膜肾病的区别
a******W 2022-05-12 18:46
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
alport和薄基底膜肾病的区别在于遗传方式、临床表现、肾脏组织病理学特征、治疗策略以及预后情况。
1.遗传方式
alport综合征通常为X连锁显性遗传或常染色体显性遗传，而薄基底膜肾病主要通过常染色体隐性遗传的方式进行传播。
2.临床表现
前者以血尿、耳鸣、听力下降为主要症状，后者则表现为持续性轻度蛋白尿，可能伴有不同程度的血压升高。
3.肾脏组织病理学特征
前者可见肾小球基底膜增厚、电子致密物沉积等典型病理改变；后者则无特异性异常发现，仅见肾小球基底膜变薄。
4.治疗策略
前者需要针对原发病因进行治疗，如使用青霉素防治感染。后者主要是控制高血压，预防并发症的发生，可遵医嘱服用硝苯地平片、氢片等降压药物。
5.预后情况
前者由于病情进展较快，预后较差，多数患者会在成年前发展至终末期肾衰竭；后者若及时诊断并采取适当措施，可在一定程度上延缓疾病进展，改善预后。
无论是alport综合征还是薄基底膜肾病，在临床上都需要密切监测病情变化，定期复查肾功能指标，以便早期发现并处理可能出现的问题。
2024-03-04 10:51
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肾病，肾脏的各种病证。人体脏腑之间，内环境与外环境之间均保持着动态平衡。内外界多种致病因素如果破坏了人体的平衡，导致脏腑气血功能失调，病及于肾，则引起肾脏疾病的产生。
