首页> 内科> 肾内科> 薄肾小球基底膜病> 薄肾小球基底膜病是怎么回事

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

薄肾小球基底膜病可能由遗传因素、感染、中毒、代谢异常引起,导致肾小球基底膜变薄。该病较为严重,需要及时到医院就诊并配合医生通过服用药物的方式来进行缓解。
1.遗传因素
薄肾小球基底膜病是一种遗传性肾脏疾病,由于基因突变导致肾小球基底膜蛋白合成不足或功能异常,无法维持正常的结构和功能。患者可出现血尿、水肿等典型症状。确诊通常需进行肾活检组织学分析,以检测是否存在特征性的电镜下“鹅卵石”样形态改变。
2.感染
某些细菌或病毒感染可能导致免疫系统对自身肾小球基底膜产生攻击,进而引起炎症反应和损伤。针对特定感染源的抗生素或抗病毒药物治疗是关键,如青霉素类或利巴韦林。
3.中毒
长期接触或摄入有毒物质,如重金属或有机溶剂,会导致肾小球基底膜受损,易发生渗漏。治疗通常涉及去除毒物来源并支持性治疗,如血液净化。
4.代谢异常
高血糖、高血脂等代谢异常状态可能加速肾小球硬化进程,导致基底膜变薄。控制血糖和血脂水平是防治的关键,可通过饮食疗法和口服降糖药来实现。
建议定期监测血压、血糖和肾功能指标,以早期发现和处理潜在的问题。必要时,医生可能会推荐进行肾穿刺活检以评估肾小球基底膜的情况。

2024-03-20 20:45

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薄肾小球基底膜病

薄肾小球基底膜病(thinglomerularbasement membrane disease)的定义是,组织学表现为肾小球基底膜变薄,临床以肾小球性血尿为特征,但遗传学无基因突变的一类疾病。

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