首页> 内科> 神经内科> 肌无力> 重痉肌无力

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重痉肌无力一般是指重症肌无力,重症肌无力可能是自身免疫系统异常、遗传、感染等原因引起,可以通过药物治疗、手术治疗等方式进行改善。

1、自身免疫系统异常

如果患者的自身免疫系统出现异常,可能会引起重症肌无力的现象。可以在医生的指导下,口服硫唑嘌呤片、环孢素软胶囊等药物治疗。

2、遗传

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,具有一定的遗传倾向,如果家族中有重症肌无力的患者,可能会遗传给下一代。可以在医生的指导下,口服溴吡斯的明片、醋酸片等药物治疗。

3、感染

如果患者受到病毒感染,可能会诱发重症肌无力的现象,可以遵医嘱口服利巴韦林片、阿昔洛韦片等药物治疗。

除此之外,还可能与胸腺瘤、系统性红斑狼疮等原因有关。

2023-07-23 02:14

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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院

擅长:高血压,冠心病,消化系统疾病,中西医结合科,儿科

提问

重症肌无力最好中西医结合治疗,配合针灸按摩推拿,加强身体功能锻炼,营养脑神经治疗!!

2010-03-17 05:50

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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