发病时间：不清楚
朗格汉斯细胞组织细胞增生症哪治疗比较好，能不能全愈
补充说明：朗格汉斯细胞组织细胞增生症哪治疗比较好，能不能全愈
a******J 2011-01-27 01:29
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
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如果宝宝确诊是啷个罕细胞增生症最好去三甲医院，一般主要是采用化疗药物或者是加免疫抑制剂等对症治疗。而且要长期规律的用药，主要是使用环磷酰胺或者是。必要的时候可以加上胸腺肽，病情变化多样，也可以采用小剂量局部照射的方法，严重的情况下也可以采用手术治疗或者是控制感染，支持治疗。
2018-12-06 13:14
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黄诚英 副主任医师 北流市人民医院
擅长：对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。
提问
你好，对于该病是一组由树突状细胞异常增生、临床表现多样、多发生于小儿的疾病，男多于女，根据临床主要表现将本病分为三型，对于目前的治疗对于是单系统病变的临床病程一般是良性的，自发缓解率较高，因此应该进行最低限度的治疗，对于是多系统的疾病应进行系统性的联合化疗，以减少疾病的复发率以及改善长期预后等。
2018-03-13 12:49
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
