发病时间：不清楚
补充说明：多发性骨纤维结构不定有遗传因素吗
a******J 2011-03-05 15:23
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刘业生 主治医师 黑龙江省铁力市桃山康乐社区卫生服务中心
擅长：心脑血管疾病的早期预防。治疗高血压病、冠心病、胃炎、胃溃疡、脑血栓等， 颈椎病、腰椎间盘突出、关节炎等。前列腺炎阳痿早泄等的治疗。
提问
多骨性纤维发育不全为遗传性骨病，女性多见，一般发病年龄为20－30岁，有时由于症状不明显，到成人后才发现，病变可侵犯颅骨，肋骨，脊柱及四肢长骨，可以引起畸形，不知患者病变部位及程度，本病到成年时，骨纤维组织增生可停止，遗留骨畸形，可行手术治疗，长骨可采用截除术或刮除植骨术，颌骨受累行矫形术，骨折对症处理，若已成年，可以看骨科及整形科，具体治疗方案，结合具体情况由术后决定。
2011-03-05 15:39
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畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病，以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的，慢性局灶性骨重塑异常，起初是病变部位骨吸收增加，随后代偿性新骨形成增加，使病变部位编织骨和板层骨镶嵌，导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节，但骨的畸形变可引起继发性关节病变。
