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小儿遗传性慢性进行性肾炎有什么检查方法?应怎么检查?
补充说明:小儿遗传性慢性进行性肾炎有什么检查方法?应怎么检查?
2011-06-02 13:05
小儿遗传性慢性进行性肾炎 尿蛋白 尿常规 尿常规检查 尿潜血
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精选回答(2)
小儿遗传性慢性进行性肾炎的检查方法有尿常规、血液生化、肾脏B超等。
1、尿常规
小儿遗传性慢性进行性肾炎是一种遗传性疾病,主要是由于基因突变引起的,在进行尿常规检查时,会出现尿蛋白、尿潜血等情况。
2、血液生化
在进行血液生化检查时,会出现血肌酐、尿素氮等指标异常的情况。
3、肾脏B超
肾脏B超检查时会出现双肾体积偏小的情况,并且还会出现肾脏结构异常的现象。
除此之外,还可以进行基因检测、肾脏病理活检等检查,如果确诊为小儿遗传性慢性进行性肾炎,建议家长及时带领孩子就医治疗,以免延误病情。
2023-03-07 13:47
举报小儿遗传性慢性进行性肾炎是一种先天性肾病。首先要观察临床症状。肾病一般通过可化验尿常规、肾功能,做泌尿系统超声等检查。如果不能明确原因的,可以考虑肾穿刺活组织检查。穿刺以后至少要平或24小时,术后观察一周可出院,一个月内应避免剧烈活动。
2018-08-09 18:38
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医生回答(1)
找到有关小儿遗传性慢性进行性肾炎检查的一些资料,详细如下:
1.肾活检
(1)电镜:电镜检查是惟一有诊断价值的方法。电镜下可见全部或部分GBM致密层增厚,可达1200nm(正常为100~350nm),并有不规则的内、外轮廓线,不均一的致密层中还可见直径约为20~90nm的电子致密物沉积。GBM撕裂、扭曲及密度不均。典型病变为肾小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)弥漫性增厚、致密层撕裂,但也可见GBM变薄,此病变改变不是Alport综合征特有的病变。在年幼儿、妇女或疾病早期,GBM弥漫性变薄。
(2)光镜:无特殊意义的病理变化。可见有肾小管间质炎性改变,系膜区轻度不规则增宽,局灶性包囊增厚,灶性毛细血管壁硬化,局灶性内皮或系膜细胞增生等。可能发现的异常是皮质肾小球呈婴儿样肾小球改变。一般5岁以前患儿的肾小球和血管正常或基本正常。
2.肾功能检查 在幼童期大多正常,之后男性患者肾功能逐渐减退,多数在20~30岁出现肾功能衰竭,约占小儿肾功能衰竭的3%。偶尔女性患者在青春期即进入肾功能不全。
3.尿液检查早期有微量蛋白尿,以后可发展至肾病样蛋白尿,往往提示预后不良。血尿为持续性镜下血尿,上感或劳累后可出现阵发性肉眼血尿,杂合子可为间歇性血尿。
4.血液检查 血小板巨大,数量减少,常在(30~70)×109/L,呈球形直径,约5~15µm(正常1~2µm),另外血液涂片可见白细胞包涵体。可有尿素、肌酐升高。
常规做X线检查,X线骨片见肢端骨质溶解病变及食道、支气管,生殖器平滑肌瘤。电测听检查,电测听器检查可发现,双侧性神经性耳聋。裂隙灯检查发现白内障,角膜色素沉着等异常。还有B超、脑电图、心电图检查,做眼底检查等。
2011-06-02 13:15
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维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
司坦唑醇片
1.遗传性血管神经性水肿的预防和治疗;2.严重创伤、慢性感染、营养不良等消耗性疾病。
酮康唑片
1.系统真菌感染,如系统性念珠菌病、副球孢子菌病、组织胞浆菌病、球孢子菌病和芽生菌病。2.由皮肤癣菌和(或)酵母菌引起的皮肤、毛发和指(趾)甲的感染(皮肤癣病、甲癣、念珠菌性甲周炎、花斑癣、干性糠疹、马拉色菌毛囊炎、慢性皮肤粘膜念珠菌病等)。当局部治疗无效或由于感染部位、面积及深度等因素不宜外用治疗时,可用本品治疗。3.胃肠道酵母菌感染。4.局部治疗无效的慢性、复发性阴道念珠菌病。5.尚可用于预防治疗因免疫机能降低(遗传性及由疾病或药物引起的)而易发生机会性真菌感染的患者。本品对中枢神经系统穿透性差,不宜用于治疗真菌性脑膜炎。