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先天性巨结肠的临床表现为什么及什么等低
补充说明:先天性巨结肠的临床表现为什么及什么等低
a******K 2012-07-22 13:45
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精选回答(1)
你好,先天性巨结肠是由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。出生后就表现胎便排出延迟,可于2~3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻症状,呕吐腹胀不排便。容易伴发小儿结肠炎。时间久了就会出现营养不良发育障碍。确定小儿先天性巨结肠后,可以用渗盐水洗肠,扩肛、甘油栓、缓泻药,避免粪便在结肠内淤积。若以上方法治疗无效,建议及时手术治疗。
2018-08-12 15:30
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先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。