发病时间:不清楚
胆道闭锁没做葛西术有什么药可以吃的吗
补充说明:胆道闭锁没做葛西术有什么药可以吃的吗
a******W 2012-11-08 12:58
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你好!先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产,大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。葛西手术是唯一根治方法,同时可以配合一下保肝药物治疗。
2019-01-27 10:02
举报你好,胆道闭锁这是一个先天性发育问题,没有药物可以治疗,只能考虑进行手术治疗,而且这个手术有一定的风险,要选择大的医院进行手术。建议去北京上海等大城市就诊,早点去接受手术治疗吧,否则有一定的风险,孩子现在黄疸偏高吧。最好祝孩子早日康复。
2017-12-30 15:02
举报病情分析:胆道闭锁没做葛西术有什么药可以吃的吗
指导意见:你好,这种情况需要考虑及时作手术才可以解决的,单纯吃中药并不能起到太大的治疗作用。
2012-11-08 13:41
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。