发病时间：不清楚
小儿川崎病能治愈吗?能活多久?
补充说明：小儿川崎病能治愈吗?能活多久?
2013-02-01 22:38
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精选回答(4)
卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
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小儿川崎病大多数能治愈，有少部分患者可能会出现后遗症，可能活不过正常寿命，无法一概而论。
小儿川崎病属于一种免疫系统疾病，是全身性的血管炎症性疾病，大多数患者会出现持续性发热、皮疹、淋巴结肿大、眼结膜充血等症状，该疾病属于自限性疾病，预后相对良好。患者可以在医生的指导下服用阿司匹林肠溶片、布洛芬缓释胶囊等药物进行治疗，并且在日常生活中要做好自身的防护工作，避免受到感染导致病情加重。如果患者在患病期间没有出现严重的并发症，同时身体素质较好，一般通过系统治疗，大多数患者都能够达到治愈的目的。
但是，部分患者在患病期间可能会出现心脏损伤、冠状动脉瘤、肝功能异常等并发症，如果没有及时接受治疗，可能会导致心脏受到严重损伤，这种情况可能会影响到寿命，有可能活不过正常寿命。
患者在日常生活中一定要定期到医院复查，并且要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜。患者也可以适当运动，能够增强身体抵抗力，有利于病情的恢复。
2023-07-24 04:22
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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：对泌尿系结石，肿瘤，阳痿早泄，性功能障碍，前列腺疾病，普通外科，胆囊结石，胃溃疡，胃部肿瘤，痔疮的治疗有独特的见解。
提问
川崎病是一种血管炎综合症，也称为皮肤粘膜淋巴结综合症。川崎病的最大危害是损害冠状动脉，是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年后发生冠心病的潜在危险因素。
川崎病，又称为黏膜皮肤淋巴腺症候群，会侵犯全身中小型血管引起血管炎的病变。早期口服阿司匹林可控制急性炎症过程，静脉输入丙种球蛋白加口服阿司匹林治疗可降低川崎病冠状动脉瘤的发生率。
2019-02-01 11:42
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王利勇 副主任医师 沧州市人民医院 三甲
擅长：擅长头痛，头晕，神经系统疾病康复等综合治疗。
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这个目前是很难治疗的情况小儿皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又称川崎病，是1967年日本川崎富作医师首选报道，并以他的名字命名的疾病。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小儿少见。临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。由于本病可发生严重心血管并发症而引起人们重视，未经治疗的患儿发生率达20%～25%。
2019-01-04 20:15
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董树林 主治医师 巴中体检门诊部
擅长：擅长消化内科，心内科，呼吸内科和血液内分泌科，小儿内科的常见病和多发病的诊治。
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川崎病是一种血管炎综合症，也称为皮肤粘膜淋巴结综合症。川崎病的最大危害是损害冠状动脉，是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年后发生冠心病的潜在危险因素。川崎病，又称为黏膜皮肤淋巴腺症候群，会侵犯全身中小型血管引起血管炎的病变。早期口服阿司匹林可控制急性炎症过程，静脉输入丙种球蛋白加口服阿司匹林治疗可降低川崎病冠状动脉瘤的发生率。
2018-03-20 09:49
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