发病时间:不清楚
女,4个月,两个月20天做葛西手术,术
补充说明:女,4个月,两个月20天做葛西手术,术
检查及治疗情况:23.1。。。19.8.。。。39.8.。。。1352.0.。。。87.。。。118.
a******4 2013-09-26 20:23
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精选回答(1)
你好!先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产,大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。葛西手术是治疗先天性胆道闭锁最常用的手术方法,手术后如果出现高热,胆红素继续升高,可能与胆道炎有关,需及时去医院就诊,控制感染,促进胆红素排泄。
2018-10-05 09:39
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。